- ￥1280 - 3680
- 联祖
- LZ-KH0885
- 国产
- 2025年07月14日
- 科研实验
- 小鼠
- Homo sapiens (Human，人)
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
49
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
单抗制备
- 抗体英文名：
Monoclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)
- 抗体名：
人成纤维细胞生长因子9(FGF9)单克隆抗体
- 标记物：
无标记物
- 宿主：
小鼠
- 适应物种：
Homo sapiens (Human，人)
- 免疫原：
成纤维细胞生长因子9(FGF9)重组蛋白
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
科研实验
- 保存条件：
Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
- 浓度：
1mg/mL
- 规格：
20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
优点：
制得的杂交瘤细胞为持续且可再生产的单克隆抗体来源，而且所有批次均相同，有助于提升实验过程和实验结果的一致性和标准化水平。
单克隆抗体只检测每个抗原上的一个表位，因此具有以下优点:
切片和细胞染色产生的背景信号更少。特异性地检测一个靶表位，不易与其它蛋白质发生交叉反应。
由于具有高特异性，单克隆抗体非常适于用作实验中的一抗，其产生的背景染色信号通常显著低于多克隆抗体。
相较于多克隆抗体，单克隆抗体的同质性非常高。在相同的实验条件下，单克隆抗体实验之间的结果重现性非常高。
得益于其高特异性，单克隆抗体能够在相关分子的混合物中（例如在亲和纯化过程中）极为高效地结合抗原。
缺点：
特异性过高，以致于无法进行跨物种的检测。
与多克隆抗体相比，更易受化学处理造成的抗原表位丢失的影响。这可通过合并靶抗原相同的两种或多种单克隆抗体进行补偿
商品属性：
产品名称：人成纤维细胞生长因子9(FGF9)单克隆抗体
英文名称：Monoclonal Antibody to Fibroblast Growth Factor 9 (FGF9)
别名：GAF; HBFG9; Glia-Activating Factor; Heparin-Binding Growth Factor 9
细胞因子 肿瘤免疫 感染免疫
物种 Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
| 货号 | 规格 | 产品名称 |
| LZ-KH0885 | 20µl 100µl 200µl 1ml 10ml | 人成纤维细胞生长因子9(FGF9)单克隆抗体 |
宿主 小鼠
效价(克隆号)E4
Ig亚型 IgG2a Kappa
纯化方式 蛋白A + 蛋白G亲和纯化
标记物 无标记物
免疫原-成纤维细胞生长因子9(FGF9)重组蛋白
缓冲液成份 0.01M 磷酸盐缓冲液（pH7.4，containing 0.05% Proclin-300，50% glycerol）
性状 液体
浓度 1mg/ml
且适物种 Rattus norvegicus (Rat，大鼠), Sus scrofa; Porcine (Pig，猪)
应用 WB; IHC; ICC; IP.
如果抗体需用于流式细胞术，请参见流式抗体。
特异性
该抗体是针对FGF9的小鼠单克隆抗体。在免疫组织化学染色和免疫印迹实验中能识别FGF9。
用法
Western blotting: 0.5-2μg/mL
Immunohistochemistry: 5-20μg/mL
Immunocytochemistry: 5-20μg/mL
Optimal working dilutions must be determined by end user.
储存
经常使用则4°C保存。-20°C保存不超过两年。避免反复冻融。
规格:20µl 100µl 200µl 1ml 10ml
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多肽和蛋白质有哪些区别和联系？
一、 多肽是一级结构，由多个氨基酸脱水缩合形成的线性氨基酸链，一般只具有生物学活性。而蛋白质是一个强调三维空间结构的术语，具有二级结构、三级结构或四级结构1。
二、 多肽分子量较小，只有几个或几十个氨基酸，而蛋白质分子量较大，含有大量的氨基酸。
三、 多肽是蛋白质的基本组成部分之一，而蛋白质是由多肽经过加工变形得到的具有复杂空间结构的大分子。
四、多肽和蛋白质在结构和功能上存在差异，多肽具有生物学活性，但不一定具有生物学活性，而蛋白质具备生物的活性。多肽是一级结构，而蛋白质拥有复杂的二级、三级或四级结构。
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荧光蛋白（EGFP）进一步增强了GFP的荧光性能，使结果更容易观察检测。 本实验从新生SD大鼠海马组织中分离神经干细胞，并通过观察携带EGFP基因的腺病毒（Ad/ EGFP）转染NSCS后EGFP表达规律及转染对NSCS的活力、增殖、分化等的影响，探讨EGFP作为NSCS的示踪标志物的可行性，为进一步的NSCS移植研究提供体外研究基础。 1 材料和方法 1.1 动物 24 h之内的新生SD大鼠。 1.2 主要试剂和仪器 DMEM/F12、B27、bFGF（碱性成纤维细胞生长因子
毒的粘附和内化过程分别与细胞表面的柯萨奇 - 腺病毒受体（ CAR ）和腺病毒五邻体表面的 RGD 小肽（精氨酸 - 甘氨酸 - 天门冬氨酸）有关。前者与腺病毒纤维蛋白的头部结合介导粘附过程，后者与细胞的整合素受体相互作用介导内化。基于以上的认识，人们设想通过对腺病毒外壳蛋白改造以提高其靶向性，这个过程又称为重新定靶（ retargeting ）。主要有以下几种方法： ① 应用双特异性抗体 该方案的思路是：构建一个双特异性抗体，其一端是针对腺病毒头部的单克隆抗体，另一
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