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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
帛科生物
- 库存:
46
- 样本:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物:
详见说明
- 适应物种:
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用:
详见说明
- 检测方法:
ELISA法
- 检测范围:
详见说明
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1209.0 |
产品属性:
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 天冬酰胺氨肽酶(ASPEP)ELISA试剂盒 | Aspartyl Aminopeptidase(ASPEP)ELISA Kit | 48T/96T | BKE13139 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中,制成固相载体,向微孔中分别加入标准品或标本,其中的目标连接于固相载体上的抗体结合,然后加入微生物化的目标抗体,将未结合的生物素抗体洗净后,加入HRP标记和亲和素,再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(O.D.值),计算样品浓度。
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点,具有稳定的重复性,吸附性能好,空白值低,并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测,方法简单,操作方便,限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量,出库质检把控严格,保障提供给客户的是优质产品,运输全程跟踪,公司承诺有任何质量问题包退换,诚信经营,合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务,全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通,直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒,享全程技术指导并可免费代测,为您分忧。全程有专业技术老师负责代测,收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心,24小时及时响应,真正做到后顾无忧,不断完善服务体系。
公司正在出售的产品:
| 天冬酰胺氨肽酶(ASPEP)ELISA试剂盒 | 蛋白质羰基含量测试盒紫外 |
| 抗髓磷脂抗体IgA(AMA IgA)ELISA试剂盒 | 酸磷酸双激酶(PPDK)测试盒 |
| Smad同源物3(Smad3)ELISA试剂盒 | 酸脱氢酶(PDH)测试盒 |
| 沉默调节蛋白4(SIRT4)ELISA试剂盒 | 酸脱羧酶(PDC)测试盒 |
| 抗小核糖核蛋白/Sm(snRNP/Sm)抗体ELISA试剂盒 | 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶)(测红细胞)100管25样 |
| Smad同源物1(Smad1)ELISA试剂盒 | 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(测红细胞)测试盒25样 |
| CFHR1 ELISA Kit | 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒 |
| 肌原纤蛋白3ELISA试剂盒 | 酸脱氢酶(PDH)测试盒 |
| 喋呤ELISA试剂盒 | 酸脱羧酶(PDC)测试盒 |
| 角蛋白12ELISA试剂盒 | 超微量Ca-ATP酶(测红细胞)测试盒25样 |
| 节律昼夜蛋白1ELISA试剂盒 | 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶)(测红细胞)100管25样 |
| 前折叠蛋白亚基3ELISA试剂盒 | 超微量Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶(测红细胞)测试盒75管25样 |
| FⅩ ELISA Kit | 胆碱酯酶(CHE)测试盒 |
| 人胰腺癌标志物CA242ELISA试剂盒 | 天冬酰胺氨肽酶(ASPEP)ELISA试剂盒淀粉含量测试盒 |
| 人胱天蛋白酶9(Casp-9)试剂盒 ELISA | 糖原磷酸化酶a(GPa)比色法检测试剂盒 |
| 短螺旋体通用PCR试剂盒 | 糖原磷酸化酶a(GPa)比色法检测试剂盒 |
| 激素敏感脂肪酶ELISA试剂盒 | 超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶)(测组织、普通细胞)100管25样 |
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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文献和实验饥饿的 HeLa 和 NIH 3T3 癌细胞系获得的裂解物中的磷酸化蛋白特异性。图示:从复杂生物样品中富集高纯度磷蛋白。用 theThermo Scientific Pierce 磷酸化蛋白富集试剂盒进行 Weste blot 分析,根据试剂盒说明书制备细胞裂解液,富集磷酸化蛋白。利用识别生长因子信号传导相关关键调控蛋白的磷酸化特异性抗体实现蛋白检测。细胞色素 C (pI 9.6) 和 p15Ink4b (pI 5.5) 作为非磷酸化蛋白非特异性结合的阴性对照。FT = 流穿馏分,W = 合并洗脱馏分,E
乙型肝炎病毒(HBV)的父婴传播已讨论多年,由于HBV至今不能分离培养,研究传播仍有一定困难。本研究以巢式多聚酶链反应(PCR)与序列分析的方法研究父儿所携HBV在分子病毒学方面的特点,试图从分子水平证明HBV父儿传播的可能,并探索在病原体未分离成功的情况下研究传播的可行方法。1. 材料与方法1.1 研究对象从1995年3月至1996年3月在湖南省某县以HBsAg为指标筛检前来终止妊娠的孕妇及其配偶。选择8名男性HBV携带者与其子宫内受染有胎儿为研究对象。携带者以ELISA检测常规五项HBV
性糖蛋白抗原阳性率76.9%,特异性87.5%;应用胶乳凝集检查甘聚糖抗原阳性率75.6%,特异性100%,应用鲎试试验检查细胞壁组分β-Glucan的阳性率84.4%,特异性87.5%. (二)、肺曲菌病的血清抗原检查 1.胶乳凝集试验检查血清中半乳甘露聚糖。方法如上述胶乳凝集试验。 2.单抗ELISA法检查血清中半乳甘露聚糖抗原,敏感性达1.0ng/ml. 3.DELFIA法。Eu标记的时间分辨荧光分析法敏感性达0.5ng/ml. (三)、血清中查组织胞浆菌抗原 以此菌
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