- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明
- BKE12816
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
43
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 细胞周期素L1(CCNL1)ELISA试剂盒 | Cyclin L1(CCNL1)ELISA Kit | 48T/96T | BKE12816 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| 细胞周期素L1(CCNL1)ELISA试剂盒 | 生物碱比色法检测试剂盒 |
| 解整合素金属蛋白酶22(ADAM22)ELISA试剂盒 | 总抗氧化能力(FRAP法)测试盒 |
| TRAIL-R1 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1ELISA检测试剂盒 | 48T碱性磷酸酶(ALPAKP)测试盒 |
| 吡哆醛/吡哆醇维生素B6激酶(PDXK)ELISA试剂盒 | 总抗氧化能力（FRAP法）测试盒 |
| 金属硫蛋白1X(MT1X)ELISA试剂盒 | 土壤植酸酶比色法检测试剂盒 |
| TRAIL-R1 大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1ELISA检测试剂盒 | H2S比色法检测试剂盒 |
| calpain 6,CAPN6 ELISA Kit | H2S比色法检测试剂盒 |
| 根蛋白ELISA试剂盒 | NO比色法检测试剂盒 |
| 胱天蛋白酶2ELISA试剂盒 | NO比色法检测试剂盒 |
| 核糖核酸酶A10ELISA试剂盒 | 4香豆酸：辅酶A连接酶（4CL)比色法检测试剂盒 |
| 核因子κB抑制物激酶βELISA试剂盒 | 肉桂醇脱氢酶（CAD)比色法检测试剂盒 |
| 硫酸酯酶1ELISA试剂盒 | 乙酸激酶（ACK)比色法检测试剂盒 |
| SFMC ELISA Kit | 单胺氧化酶(MAO)比色法检测试剂盒 |
| 人15-羟基前列腺素脱氢酶(15-PGDH)试剂盒ELISA | 植酸酶比色法检测试剂盒 |
| 细胞周期素L1(CCNL1)ELISA试剂盒 人蛋白二硫化物异构酶A3(PDIA3)ELISA试剂盒 | γ淀粉酶/糖化酶比色法检测试剂盒 |
| 似血矛线虫PCR试剂盒 | γ淀粉酶/糖化酶比色法检测试剂盒 |
| 谷胱甘肽过氧化酶5ELISA试剂盒 | 4香豆酸：辅酶A连接酶（4CL)比色法检测试剂盒 |
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文献和实验推荐使用中国仓鼠肺细胞株（CHL）。2.3 试验方案选择试验分为使用和不使用 cytoB 两种方案。方案一：在细胞经过受试物处理，有丝分裂前使用 cytoB，然后观察分析已完成一次有丝分裂的细胞 (双核细胞) 微核率。当选用人类淋巴细胞时, 建议采用方案一，因为不同来源的细胞周期不同，而且不是所有的细胞都对植物血球凝集素 (PHA) 有反应。方案二：不使用 cytoB，细胞经过受试物处理后观察分析细胞微核率。如果有证据表明受试物干扰 cytoB 的活性，或 cytoB 可能影响细胞的生长 (如小鼠
组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一，因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷，这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA，导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡，并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰
规应用的ELISA，适于临床实验室常规应用。另一种微孔板杂交法不 是采用夹心法，而是直接将特异探针固定微孔板上，然后用生物素 标记的PCR产物杂交。微孔板杂交与膜印迹杂交相比，有如下优点：①前者易操作；②固相微孔板漂洗时间短，节省了检测时间，因为 膜杂交过程中，反应剂要浸透膜中，漂洗时，使反应剂全部浸出需 要时间较长；③本底低，微孔板杂交不需Dehatdt液和预杂交以及封 闭过程。另外，微孔板固定的DNA不需再加热或UV照射。微孔板杂交的基本过程包括L：DNA的固定，探针的杂交和酶联显色。DNA
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