
真菌荧光免疫染色液
- ¥10 - 30
- 新美康生物
- 004
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格:
1人份
产品名称:真菌免疫荧光染色液
型号规格
型号:Ⅱ型
规格:20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒
预期用途
在免疫组化反应或原位杂交反应中与首要抗原抗体结合通过染色,将靶点进行标记。
检验原理
本染色液对人体各种标本存在的真菌有形成分进行荧光染色。染色液中的荧光素能够与真菌细胞壁上的几丁质及纤维素等多糖类物质高亲和力的结合,形成复合物,该复合物可以在荧光显微镜特定激发波长下产生荧光。
主要组成成分
由荧光素、NaOH、纯化水等组成。
储存方法及有效期
5-35℃避光保存.有效期24 个月;开封后 1 个月内使用完,每次使用完后应及时拧紧瓶盖.
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文献和实验[1]国家食品药品监督管理总局. 体外诊断试剂说明书编写指导原则 [EB/OL] (2014-01)[2016.
[2]叶应妩,王毓三.主编.全国临床检验操作规程.第三版.东南大学
蛋白质印迹免疫分析(Western Blot Anglysis)
平衡30-60min。 3.按图操作:逐层铺平,各层之间勿留有气泡和皱折。 4.开始转移,连接正负极,盖好盖子,接上电源,恒流0.8mA/cm,室温下转移1h,转移后的凝胶再用氨基黑10B染色液染色20min ,然后脱色检测转移效果。 三、免疫染色 1.转移后的NC膜于5%脱脂奶粉中封闭,4℃过夜。 2.TBS洗膜1-2次,10min/次。 3.加HRP标记的抗体,室温1h 。
立刻产生无数细微气泡,是通电的特征。10) 追踪染料很快进入胶体,开始焦集成蓝色细线,并向下泳动,大约1 h 可泳动到底边,中止电泳,除去电源盖。有些分子量较大的样本,或使用浓度较高的胶片,可以等到蓝色细线泳出胶体才停止。胶片染色法:11) 取出胶片组合,使玻璃板向上,先除去两侧间隔条,再以扁形药匙轻轻撬起玻璃,胶片则留在白板上。切除焦集胶体,并在分离胶片的右上方截角做记号 (区别胶片的左右)。12) 取染色盘 (大约比胶片稍大),倒入CBR染色液,在染色盘上方把上述白板倒翻过来,挑起胶片一角
体可通过传递信息影响目标细胞的功能,激活细胞信号通路,在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点,同时也可以作为药物载体,参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。 三、关键步骤 — 外泌体分离 外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要,但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种,包括差速超速离心法(超离法)、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等。 但目前
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