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96T
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文献和实验。 细胞污染 细胞培养?小心污染!目前,支原体污染仍是污染的根本原因,被称为最“安静”的实验杀手。 支原体污染往往不引起培养基浑浊,也不一定明显改变细胞形态,因此极易被忽视。但大量研究表明,它会显著影响细胞的代谢状态、增殖能力和基因表达谱,从而直接干扰药物反应和实验结论[4][9]。 由于支原体污染不易被肉眼观察到,因此需要借助一些检测方法来确认。目前已开发出多种检测细胞培养中支原体污染的方法,包括直接培养法、DNA 染色法、基于酶联免疫吸附试验 (ELISA) 的方法以及 PCR
antigen (LFA-3; CD58); and the receptors erythroblastic leukemia viral oncogene homolog-2 (ERBB2), ERBB-3, and epidermal growth factor (EGF). Independent selections were carried out for each marker (Fig. 1B). These markers were chosen because they localize
High‐Throughput, Multiplexed Analysis of 3‐Nitrotyrosine in Individual Proteins
. In this paper, we describe our antibody microarray protocol for detecting 3?nitrotyrosine in specific proteins. Curr. Protoc. Toxicol. 51:17.15.1?17.15.16. © 2012 by John Wiley & Sons, Inc. Keywords: 3?nitrotyrosine; ELISA microarray
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