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- 库存:
大量
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是
- 供应商:
艾研
- 规格:
1000个/袋,5袋/箱
| 200ul加长吸头 | 博日 | BHZ10B1W-S | 105 | 1000个/袋,5袋/箱 | 袋 | 63 | 42 | 36 | 35 | 34.5 | 100,300,500袋 | 自然色袋装加长吸头消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi |
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文献和实验| 200ul加长吸头 | 博日 | BHZ10B1W-S | 105 | 1000个/袋,5袋/箱 | 袋 | 63 | 42 | 36 | 35 | 34.5 | 100,300,500袋 | 自然色袋装加长吸头消毒匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi |
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中,加入250 ul Buffer BL,12,000 g离心1 min,活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部,然后加入200 ul充分混匀的全血样品,涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1,旋涡振荡10 s,70℃孵育1 h,期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水
time PCR 之前都要把 sample 离心保证取样的准确。 11、1~10ul 的*取 3ul 以上才比较准确,所以考虑好自己 PCR 反应体系的配置。 12、一个 ChIP 一般需要 3~4 天的时间,其中有几个步骤是可以停下来的: 1)细胞收集:用含蛋白酶抑制剂的 PBS 洗涤离心,去上清的细胞收集液可置 -80° 冻存; 2)用 SDS 重悬细胞后可置 -80° 冻存; 3)sonication 结束,离心后的上清置新的离心管后可 -80° 冻存; 4)reverse cross
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