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大量
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是
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艾研
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1000个/袋,5袋/箱
| 200ul吸头 | 博日 | BHZ03B1W | 80 | 1000个/袋,5袋/箱 | 袋 | 48 | 32 | 29 | 27 | 26.5 | 100,300,500袋 | 自然色袋装匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi等 | 2023.1.6新报价 |
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文献和实验| 200ul吸头 | 博日 | BHZ03B1W | 80 | 1000个/袋,5袋/箱 | 袋 | 48 | 32 | 29 | 27 | 26.5 | 100,300,500袋 | 自然色袋装匹配大龙、Eppendorf、Gilson、Thermo、SartoriusBiohi等 | 2023.1.6新报价 |
is cDNA concentration 200 ng/ul too high for qRT-PCR-Rea
like to increase the concentration of cDNA to 200 ng/ul but am wondering if this can cause any problems. I use SYBR green. Also, my water blank with reference gene(18S) has a CT value of 32.0. I have run this with DEPC water, and two different bottles
采用回收的聚丙烯(这种情况下,我们只能说它的主要成分是聚丙烯),这类吸头一般柔软性很差,吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差;吸头壁厚则容易使液体残留,且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外,大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂,比较常见的有: 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头(1000μL)和黄色吸头(200μL),就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒,而非低廉的工业
) 4. 溴酚兰 5. 琼脂糖 7. 甘油 8. DNA 染料 9. 吸头、小离心管 (三)试剂 6×DNA 电泳加样缓冲液: 甘油 30% 溴酚蓝 0. 25% Tris-Cl(pH8. 0) 70% 4℃ 保存。 室温保存,用时稀释 5 倍。 DNA 分子量标准: 200bp Ladder λDNA 分子量标准: 5ng/ul , 10ng/ul 50×TAE 电泳缓冲液贮存液配方: (50×) 每升 242g Tris 57. 1ml 冰醋酸 100ml
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