- ￥115
- 博日
- BHX07S1Or
- 国产
- 2025年07月13日
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- 文献和实验
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大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
200个/袋，10袋/箱
| 20mm橙色通用冻存管盖 | 博日 | BHX07S1Or | 115 | 200个/袋，10袋/箱 | 袋 | 69 | 46 | 41 | 37 | 36.5 | 100，300，500袋 | 橙色 不内涵0型圈 袋装 与10 mL、5mL冻存管匹配使用 | 2023.2.7新报价 |
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文献和实验| 20mm橙色通用冻存管盖 | 博日 | BHX07S1Or | 115 | 200个/袋，10袋/箱 | 袋 | 69 | 46 | 41 | 37 | 36.5 | 100，300，500袋 | 橙色 不内涵0型圈 袋装 与10 mL、5mL冻存管匹配使用 | 2023.2.7新报价 |
3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 （4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。 （5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记。 （6）冻存：在特殊的 仪器 或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当
检查，一定要盖紧，做好标记。 （6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。 操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。 2. 复苏细胞 （1）从罐中取出冻存管。 （2）迅速放入36℃～37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。 （3）冻存管用70％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中
)。 (2)去上清液，加入含20%小牛血清的完全培养基，于4℃预冷15分钟后，逐滴加入已无菌的DMSO 或甘油，用吸管轻轻吹打使细胞均匀，细胞浓度为3×106～1×107/mL之间。 (3)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中，安瓿装1～1.5mL在火焰喷灯上封口，封口处要完全封闭，圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧，并标记好细胞名称和冻存日期，同时作好登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。 (4)将装好细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于液氮容器颈口处存放过夜，次日转入
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