- ￥115
- 博日
- BHX07S1Or
- 国产
- 2026年05月01日
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- 文献和实验
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大量
- 现货状态：
是
- 供应商：
艾研
- 规格：
200个/袋，10袋/箱
| 20mm橙色通用冻存管盖 | 博日 | BHX07S1Or | 115 | 200个/袋，10袋/箱 | 袋 | 69 | 46 | 41 | 37 | 36.5 | 100，300，500袋 | 橙色 不内涵0型圈 袋装 与10 mL、5mL冻存管匹配使用 | 2023.2.7新报价 |
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文献和实验| 20mm橙色通用冻存管盖 | 博日 | BHX07S1Or | 115 | 200个/袋，10袋/箱 | 袋 | 69 | 46 | 41 | 37 | 36.5 | 100，300，500袋 | 橙色 不内涵0型圈 袋装 与10 mL、5mL冻存管匹配使用 | 2023.2.7新报价 |
3 0.1ml），按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂10％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外。 （4）分装于无菌冻存管中，每管加1.5m悬液。 （5）旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记。 （6）冻存：在特殊的 仪器 或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当
检查，一定要盖紧，做好标记。 （6）冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-1℃／min的速度，在30～40min时间内，下降到液氮表面，再停30min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。 操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。 2. 复苏细胞 （1）从罐中取出冻存管。 （2）迅速放入36℃～37℃水浴，不时摇动，使其急速融化，30～60s内完成。 （3）冻存管用70％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中
。 6、组织块 1）切取新鲜的组织块 0.5-1 g 左右，若为临床样本则按实际大小收集，装入样本冻存管中，若体积较大，需用手术刀或手术剪分割后保存； 2）-80℃ 冰箱中保存； 3）填写样本登记单，记录样本名称、类型、编号、取样日期、样本处理过程等情况。 7、脑脊液 1）收集脑脊液 10 mL，样本一经分离，请务必立即置于冰上或 4℃ 短暂保存（不得超过 4 h）, 避免受到血液污染； 2）300 g，4°C，离心 10 min，去除细胞等杂质； 3）3000 g，4°C，离心 15 min，去除细胞
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