2.2mL9联孔单管

植物叶片样品（水稻、黄瓜、苜蓿等）研磨提取 DNA

验地点：某动物研究所实验样品：新鲜植物叶片（水稻、黄瓜、苜蓿等）实验仪器：鼎昊源TL2010S中通量组织研磨仪TL2010S 中通量组织研磨仪,可编程,操作简单,适用各种样品,避免交叉污染，提高实验数据重复性。 配合独有的冷冻操作配件,方便组织核酸提取。 同样的研磨效果省时、省力将您从繁杂手工研磨中解脱出来，100 多名真实客户好体验。 实验步骤：1、在 2ml 圆底离心管底放入剪成小段的新鲜苜蓿叶片，每管样品量不超过单管体积的 1/5；2、在离心管中加入 3mm 硬质不锈钢研磨珠 1 颗

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

体系存在问题。 内部阳性对照 Internal Positive Control, IPC 如果想监控每一份样本从核酸提取到逆转录以及最后的荧光定量 PCR 的过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源 DNA 或 RNA（不含目的片段）（表 1），并在定量 PCR 时进行单管多重 PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的 IPC，进而从该段序列的 Ct 值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。也可以选择的逆转录或者扩增的时候加入到每一个样本孔中，单独监测纯化后的核酸

慢病毒转染细胞的操作步骤

相关专题 慢病毒包装技术专题 一、慢病毒 转染贴壁细胞实验方法 1、慢病毒转染前18-24小时，将贴壁细胞 以1×10^5/孔铺到24孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为2×10^5/孔左右。 2、第二天，用含有6 μg/ml polybrene的2ml新鲜培养基 替换原培养基，加入适量病毒悬液。37℃孵育。 3、(对polybrene毒性敏感的细胞选作此步骤)4小时后加入2ml新鲜培养基以稀释