7联孔单管深孔板

荧光定量 PCR——想要实验结果可靠，各种对照不可少

体系存在问题。 内部阳性对照 Internal Positive Control, IPC 如果想监控每一份样本从核酸提取到逆转录以及最后的荧光定量 PCR 的过程，可以在提取之前在每个样本中加入一段外源 DNA 或 RNA（不含目的片段）（表 1），并在定量 PCR 时进行单管多重 PCR，同时检测目的基因和这段序列。在每个样本中加入特定拷贝数的 IPC，进而从该段序列的 Ct 值判断对应样品孔中的核酸富集和扩增效率。也可以选择的逆转录或者扩增的时候加入到每一个样本孔中，单独监测纯化后的核酸

实验室各种板子的用法比较

板就是许多PCR管的组合，一般为96孔。 4.深孔板 像酶标板、PCR板等可以成为微孔板，因为每个孔的容积很小，实验室中还有一种板子，其孔比较深，一般底部为U底的，采用高分子材料制成，具有良好的化学兼容性，可使用于大多数极性有机溶液、酸性和碱性溶液等实验室液体的贮存。 5.血清板 采用透明的高分子聚苯乙烯材料制成，表面经过特殊处理，主要是用于血清稀释、蛋白和抗原抗体浓度测定用的。

qPCR常见问题及其分析

光校正。在运行光谱校正之前，请先进行背景校正和ROI校正。10.96孔板怎样封膜？　　当使用96孔板做实验的时候，推荐使用光学膜代替盖子来密封反应孔。正确的封膜方法是：先沿着96孔板的纵向压膜，然后横向，最后沿着板的边缘按压使之密封。11.使用单管或8连管做实验时，在样品加热块上应该怎样安排放置？　　使用单管或8连管做实验，并且样本数量不多的时候，建议在样品加热块(TRAY)上对称地安放样品，最好是纵向放置，并且优先放在第6列或第7列，然后逐渐向两边放置。这样做的好处是热盖压下来的时候不至于发生倾斜