- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3744
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
Maedi-Visna Virus(MVV)-
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3744 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Anti-Phospho-p63 (Ser395) /FITC 荧光素标记0酸化P63抑制基因抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Hyp ELISA Kit 大鼠羟脯酸 96T |
| HBV preS2Ag(Human hepatitis B virus) ELISA Kit 人乙型肝炎病毒前S2抗原Multi-class antibodies规格： 48T | Rhesus antibody Rh SNX27 SNX27蛋白抗体 规格 0.2ml |
| Myt1： 髓鞘转录因子1抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh IgM/APC APC标记的小鼠抗人IgM 规格 0.1ml |
| CDK1 Others Mouse 小鼠 CDC2 Kinase / CDK1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-SARS S-protein/FITC 荧光素标记非典病毒表面蛋白S抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| GP2-293细胞，人胚肾上皮包装细胞 大鼠肾小球系膜细胞EC(HBZY-1),HBZY-1细胞 CL-0336FC33(人胚胎肾细胞(Asp-2基因修饰))5×106cells/瓶×2 | SDH(Human sorbitol dehydrogenase) ELISA Kit 人山梨醇脱氢酶Multi-class antibodies规格： 48T |
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| IgM/PE-Cy3 PE-Cy3标记的兔抗马IgM 0.1ml | Anti-phospho-Ataxin-1(Ser775) 0酸化失调症蛋白1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
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| Human lymphocyte function associated antigen 3,LFA-3 ELISA Kit 人淋巴细胞功能相关抗原3 96T | 6T-CEM (人T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 |
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| PSME3： 蛋白酶体激活因子PA28γ抗体 0.2ml | 动物星形胶质细胞培养基AM-a |
| Anti-CD33/FITC 荧光素标记抗CD33抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 梅迪RT-维斯纳病病毒探针法荧光定量PCR试剂盒杂交瘤(B类);C3110D2B2 前列腺癌细胞，DU145细胞 H4-ⅡE细胞，大鼠肝癌细胞 |
| HCFHrp/BTA(Bladdertumor antigen)human 膀胱抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg | 小鼠黑色素瘤细胞 英文名称： B16 |
| 锚定蛋白G抗体 Anti-Ankyrin G/ANK-3/ankyrin 3 0.1ml | 恒河猴肾细胞;LLC-MK2 |
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文献和实验研究1、 产前诊断：人们对遗传性物质改变引起的遗传性疾病还无法治疗，到目前为止，还只能只能通过产前监测，减少病婴出生，以防止各类遗传性疾病的发生，如为减少X连锁遗传病患儿的出生，从孕妇的外周血中分离胎儿DNA，用实时荧光定量PCR检测其Y性别决定区基因是一种无创伤性的方法，易为孕妇所接受。2、 病原体检测：采用荧光定量PCR检测技术可以对淋球菌、沙眼衣原体、解脲支原体、人类乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒、肝炎病毒、流感病毒、结核分枝杆菌、EB病毒和巨细胞病毒等病原体进行定量测定。与传统的检测
-A尾巴的RNA分子加上一串A尾巴，然后用带有一段通用序列（universal tag）的Oligo-dT及RT酶来合成cDNA。这样设计的一个好处就是一次RT反应合成了所有miRNA分子以及其他小RNA、mRNA对应的cDNA，接下来想用来检测什么都可以，细细算来省了不少特异引物和多次RT反应的钱呢！整个RT反应操作也是非常简单，加入预先混好的酶，37℃孵育60min，95℃孵育5min即完成cDNA合成。 最后一步就是取出一点cDNA为扩增模板，加入正反引物和real-time PCR 试剂盒
实验室检测和快速诊断的标准如《GB/T 19438.1-2004禽流感病毒通用荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.2-2004 H5亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》、《GB/T 19438.3-2004 H7亚型禽流感病毒荧光RT-PCR检测方法》等。以上实时荧光定量PCR技术在禽流感检测方面的国家标准是该技术在当前的人感染猪流感诊断中应用的基础和前提。实时荧光定量PCR技术及在我国卫生应急中的应用要求实时荧光定量PCR技术（Real-time quantitative
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