- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE10156
- 国产
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
30
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒 | latent membrane protein-1,LMP-1 ELISA Kit | 48T/96T | BKE10156 |
实验原理：
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| 潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒 | 植酸酶(phytase)测试盒 |
| Trihydrophobin1蛋白(TH1)ELISA试剂盒 | 髓过氧化物酶(MPO)测试盒 |
| 结肠癌抗原(CCA)ELISA试剂盒 | 磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒 |
| Try-Ⅱ 人胰蛋白酶原ⅡELISA检测试剂盒 | 髓过氧化物酶(MPO)测试盒/比色法 |
| TSST-1 小鼠毒性休克综合征毒素1ELISA检测试剂盒 | 脂肪酶(LPS)测试盒 |
| 节律昼夜蛋白1(PER1)ELISA试剂盒 | 脂肪酶(LPS)测试盒96T |
| 突触伸蛋白1ELISA试剂盒 | 脂肪酶(LPS)测试盒 |
| 外切酶体成分6ELISA试剂盒 | 脂肪酸合成酶(FAS)测试盒25管24样 |
| 微管蛋白εELISA试剂盒 | 脂肪酸合成酶(FAS)测试盒 |
| 胃泌素细胞抗体ELISA试剂盒 | 脂氧合酶(LOX)测试盒 |
| 戊型肝炎病毒抗体ELISA试剂盒 | 脂肪酸合成酶(FAS)测试盒10管9样 |
| 唾液过氧化物酶ELISA试剂盒 | 脂质过氧化物(LPO)测试盒 |
| 小鼠抗胰蛋白酶(AT)ELISA试剂盒 | 潜伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA试剂盒直链淀粉测试盒 |
| 小鼠血小板活化因子(PAF)试剂盒 ELISA | 植物铵态氮测试盒 |
| 人吲哚胺(INDO)自身抗体ELISA试剂盒 | 土壤β木糖苷酶(S-β-XYS)测试盒 |
| 旋毛虫通用PCR试剂盒 | 土壤β木糖苷酶(S-β-XYS)测试盒 |
| 网状蛋白3ELISA试剂盒 | 脂氧合酶(LOX)测试盒 |
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分离后通过免疫沉淀或免疫印迹检测细胞内特定蛋白质的移动。例如，对某个细胞系中某个对质膜蛋白转运有影响的特殊因子感兴趣，可以用这个因子处理细胞，处理后的细胞通过离心富集。然后将处理过的细胞和没有处理过的细胞分别分离成不同组分。许多传统方法和商业试剂盒可以将细胞/组织分离成亚细胞结构例如胞浆，质膜，细胞器和细胞核。通过使用特异性抗体免疫印迹对比目标膜蛋白的分布。这种研究方法的基本要求是分离出的亚细胞组份必须相对干净。在市场上有许多细胞组分分离试剂盒，但是通常都具有显著的交叉污染，所以仔细选择细胞组分分离试剂盒
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