- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3493
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
Eimeria spp.
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 艾美耳球虫属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3493 |
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| Gastrin Releasing Peptide： 促胃泌素释放肽抗体 0.2ml | Rhesus antibody Rh Gastrin 胃泌素/蛙皮素抗体 规格 0.1ml |
| Anti-Leptin receptor 瘦素受体抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | GRO Alpha/GRO/MGSA/CXCL1 protein (growthregulated oncogene Alpha) 生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子α 抗原 0.5mg |
| 5-NT(Mouse 5-Nucleotidase) ELISA Kit 小鼠5核苷酸酶Multi-class antibodies规格： 48T | Chicken IgY： 兔抗鸡IgY抗体 1mg |
| 人海马神经元 人肺癌细胞，NCI-H226[H226]细胞 P388D1(淋巴瘤细胞) | GNPTG： 溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体 0.2ml |
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| 原纤维蛋白1抗体 Anti-FBN1 0.1ml | UBE2： 泛素激活酶2(泛素激活酶E1相关蛋白抗体) 0.2ml |
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| Rhesus antibody Rh phospho-NF1(Ser2515) 0酸化1型神经纤维瘤抗体 规格 0.1ml | 猪胚胎传代细胞;ST |
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文献和实验为特征，一年四季均可发生。可根据临床症状，如所有年龄的兔均可感染发病、哺乳仔兔发病后死亡率不是很高、在兔群中蔓延速度较慢等特点诊断。确诊可用间接血凝试验及免疫荧光法检测血清中的抗体。 三、寄生虫 主要是球虫病。由多种球虫引起的一种家兔最常见且危害严重的内寄生虫病。临床上以消瘦、贫血、血便和生长受阻为特征。主要以20～70日龄的仔幼兔感染最为严重。兔球虫是一种单细胞原虫，属艾美耳科艾美耳属，寄生于兔的小肠黏膜上皮或肝胆管上皮细胞中，在进行繁殖时引起肠（胆）管发炎和大量上皮细胞崩解，致使肠（胆
所特有的，下游引物为通用引物就可以了。 荧光定量PCR检测方法有SYBR Green染料法和TaqMan探针法。前者需要调整引物浓度以及引物扩增效率，把引物二聚体调整到越小越好；探针法则需要设计荧光探针，这其中由于MGB探针需要碱基数量少和特异性好的特点而被推荐。 探针设计位置有3个：完全与miRNA序列相同、在miRNA与RT引物的交叉点、完全在RT引物上；这其中又有正向和反向互补两种情况。至于探针要设计在那个位置，根据自己试验情况而定，本人以为效果都差不多。 四、试验操作流程
色葡萄球菌侵害部位呈弥漫性组织炎、坏死及肉芽肿。切片可见大型革兰氏球菌凝块，组织内嗜中性细胞浸润，因组织坏死而发生化脓灶。 5、诊断 根据临床症状、病理解剖及细菌分离培养结果，可很容易地确诊。 6、预防 保持屏蔽饲养条件，饲养人员隔离衣及时清洗消毒，饲养室用具定期消毒。这些措施是预防本病的关键。 六、体内寄生虫 1、豚鼠艾美尔球虫（Eimeria caviae） 该球虫是寄生于豚鼠的唯一的艾美尔球虫，易在幼鼠中流行。感染豚鼠出现腹泻，甚至死亡。剖检可见肠炎，肠出血，盲肠粘膜增厚，有斑状出血
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