- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE9749
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
26
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品属性：
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| 细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒 | Surface Membrane Immunoglobulin，SmIg ELISA Kit | 48T/96T | BKE9749 |
实验原理：
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
公司正在出售的产品：
| 细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒 | 尿素氮(BUN)测试盒 |
| sE-selectin 小鼠可溶性E选择素ELISA检测试剂盒 | 羟脯氨酸(HYP)测试盒 |
| 抗中性粒细胞颗粒抗体(ANEA)ELISA试剂盒 | 柠檬酸合成酶(CS)测试盒/微板法 |
| SGLT1 猪钠-葡萄糖共转运载体1ELISA检测试剂盒 | 羟脯氨酸（HYP）测试盒 |
| sICAM-1 鸡可溶性细胞间粘附分子1ELISA检测试剂盒 | 糜蛋白酶(Chymotrypsin)测试盒 |
| 抗中性粒细胞抗体(ANA)ELISA试剂盒 | 糜蛋白酶(Chymotrypsin)测试盒 |
| 失调蛋白10ELISA试剂盒 | 糜蛋白酶测试盒 |
| 输出蛋白5ELISA试剂盒 | 木质素过氧化物酶(LiP)测试盒 |
| 水通道蛋白11ELISA试剂盒 | 木质素过氧化物酶(LiP)测试盒 |
| 丝氨酸蛋白酶ELISA试剂盒 | 内切-β-1，4-葡聚糖酶(Cx)测试盒 |
| 丝聚蛋白2ELISA试剂盒 | 木质素含量测试盒 |
| 矢车菊苷δ3ELISA试剂盒 | 内源性(H2S)测试盒 |
| 人纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA Kit | 细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA试剂盒内源性一氧化碳(CO)测试盒(测全血) |
| 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6) ELISA试剂盒 | 尿酸(UA)含量测试盒 |
| 人维生素D受体(VD R)ELISA试剂盒 | 超微量Na+K+–ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒25样 |
| 莱氏无胆甾原体PCR试剂盒 | 超微量Na+K+–ATP酶(测组织、普通细胞)测试盒25样 |
| 衰老关键蛋白4ELISA试剂盒 | 内毒素测试盒鲎试剂法 |
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文献和实验实验原理 膜表面免疫球蛋白(SmIg)，是B细胞特有的表面标志，它既是B细胞识别抗原的受体，与相应抗原特异性结合；又是表面抗原，能与相应的抗Ig的抗体结合，故可用荧光标记的抗Ig抗体作免疫荧光镜检，以查出B淋巴细胞。由于B淋巴细胞在分化过程中最先出现SmIg，所以该法可以检出全部B淋巴细胞。B淋巴细胞表面最先出现IgM，以后相继出现IgG、IgD、IgA等表面免疫球蛋白。而金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA)能与许多哺乳动物IgG的Fc段发生结合
B淋巴细胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）的检查 直接免疫荧光法
一、实验原理 SmIg是B细胞的抗原识别受体，也是B细胞特异的表面标志，用直接免疫荧光法可检查出SmIg。用荧光素标记的抗Ig抗体，在一定条件下与淋巴细胞混合，荧光素标记的抗Ig抗体可以与B细胞表面的Ig结合，在荧光显微镜下观察可见B细胞膜上出现荧光。此方法可用来鉴定B淋巴细胞。 二、实验材料 1. ICR小鼠（北京大学医学部实验动物中心提供） 2. 异硫氰酸荧光素（FITC）标记的兔抗小鼠Ig抗体（购自BD公司） 3. Hank's液：pH7.4(内含
一、ELISA的原理 ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中
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