- ￥332
- MBC
- 上海
- MBP0242-100ml
- 2026年01月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
RIPA Lysis Buffer (Strong)
- 库存：
10
- 供应商：
上海毕合生物化学技术有限公司
- 规格：
100ml
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1ml RIPA buffer contains 35μl proteinase inhibitor(sigma cat no P8340) and 10μl phosphatase inhibitorRIPA buffer 最终浓度1M Tris-HCl pH7.5) 5 ml 50mMNaCl 0.87g 0.15 MNa-deoxycholale 0.1g （1%）0.5M EDTA(pH8.0) 0.8mlNaF 41 mgNonidet P40 1 ml （1%）Aprotinin
2，左条带为使用普通强裂解液提取的蛋白样品，右条带为柱式法提取的蛋白样品，可见使用柱式法法提取的样品胶孔中可明显改善样品滞留、拖带的情况发生。 图 2：同种样品分别使用裂解液法和柱式法进行 WB 样品制备，SDS-PAGE 电泳后考染图 图片来源：英文特 WB 蛋白样品制备过程中出现样品粘稠的情况并不代表样品提取失败，而是样品裂解较为充分的表现，但是如果放任不管则会引发一系列连锁效应，最终导致 WB 实验失败。选择合适的方法进行处理。成功获得高质量的蛋白样品，是 WB 实验成功必不可少
细胞沉淀后，加入预冷的 RIPA 液（含PMSF），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。轻轻混匀细胞悬液，用振荡器在 4℃ 振荡 15min 以裂解细胞。 用经蒸馏水预冷的橡皮或塑料细胞刮棒将贴壁细胞转移至一离心管中。 于 4℃，10000 rpm 离心裂解液 15 min，迅速转移上清至另一离心管中，弃掉沉淀。 将 Agarose protein A+G 珠子混匀：用预冷的 PBS 洗涤 Agarose protein A+G 珠子两次，并将其用 PBS 调
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
