- ￥2990
- 联祖
- LZ-P649
- 国产
- 2025年10月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
Dictyocaulus arnfieldiPCR
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 安氏网尾线虫PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P649 |
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
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| HCC94(人子宫鳞癌细胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2 肝动脉内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | Anti-BMP2/FITC 荧光素标记骨形态发生蛋白-2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CLIAKitforApoA1(Humanai-apolipoproteinA1aibody)ELISAKit人抗载脂蛋白抗体A1规格：48T/96T |
| SERPINB3 Others Human 人 SerpinB3 / SCCA-1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) | TNMD： 腱调蛋白抗体(软骨调节素样1蛋白) 0.2ml | 大鼠白介素18(IL-18)elisa试剂盒 |
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| Bel-7404细胞，人肝癌细胞 人皮肤成纤维细胞,CCC-HSF-1细胞 中国仓鼠卵巢细胞;CHO | ChickenHeatShockProtein60,HSP-60ELISAKit鸡热休克蛋白60(Hsp-60)elisa试剂盒 | 茜素红S 5g |
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| GAP-43 ( Growth associated protein-43 ) 生长相关蛋白-43(抗原) 0.5mg | 安氏网尾线虫PCR检测试剂盒HumanIerleukin4，IL-4ELISAKit人白介素4(IL-4)elisa试剂盒 | 乳酸脱氢酶elisa试剂盒 |
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| Filamin A： 细丝蛋白A抗体 0.2ml | Human glycogen phosphorylase BB (GP-BB) ELISA Kit 人糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)elisa试剂盒 | 中性粒细胞活化肽 (NAP) 作用： ELISA 分装 |
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在哺乳动物细胞中进行RNA干扰:设计，实验和分析siRNA效应
小时后后收获细胞，分别进行RNA水平分析和蛋白表达分析。 RNA纯化和分析：常规试剂盒抽提总RNA，以分光光度剂定量。目标靶mRNA的表达水平通过Northern或者是定量RT-PCR（ ABI7700）双标探针检测。 蛋白表达分析：目标靶基因和无关对照的蛋白表达水平通过Western方法检测。或者用免疫荧光法检测。 对照：对于全部样品，在分析目标靶mRNAs和蛋白表达水平的同时，至少有一个不相关基因的mRNA水平和蛋白表达水平同时进行分析作为对照。 实验结果： 表
（1） 试剂：mixer尽量分装，不要原瓶多次取用。 （2） 加样：原则是DNA最后加，其他试剂按照体积大小从大往小的加。如果是同种引物和探针有多管的话只是DNA不同，那么采取的方法是算出总体积后加在一个管子里面，混合均匀之后再分装到各个管子里去，这样可以有效地避免误差及污染。 另外，普通实验室容易污染，且污染程度很高，与跑电泳还有质粒制备提取都在同一个房间里有比较大的关系，最容易造成高浓度污染的就是产物的开盖和质粒的稀释。 目前，国内外各个公司提供的诊断试剂盒大多采用了UNG
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