- ￥99
- 提供多种病理染色服务如：免疫组化，免疫荧光等
- 上海
- 2026年01月30日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海研匠生物科技有限公司
- 服务名称：
免疫荧光实验
- 规格：
一张
| 分类 | 服务项目 | 价格（元/样本） |
| 脱钙 | 骨组织脱钙 | 100 |
| 包埋 | 组织脱水包埋、OCT包埋 | 30 |
| 切片 | 冰冻切片 | 30 |
| 组织芯片切片 | 50 | |
| 石蜡切片 | 10 | |
| 免疫荧光 | 免疫荧光（单标） | 100 |
| 免疫荧光（双标） | 160 | |
| 原位杂交 | 原位杂交（白光） | 1000 |
| 原位杂交（荧光） | 1500 | |
| 形态染色 | HE 染色 | 10 |
| 番红固绿染色 | 30 | |
| PAS染色（中性粘合液和霉菌） | 50 | |
| Masson染色 | 50 | |
| 六胺银染色（神经内分泌细胞） | 100 | |
| 网状纤维化染色 | 80 | |
| 吉姆萨染色 | 50 | |
| 弹力纤维染色（EVG） | 50 | |
| 甲苯胺蓝染色（尼氏小体，肥大细胞） | 50 | |
| 尼氏染色 | 50 | |
| 油红O染色 （脂肪） | 50 | |
| 天狼猩红染色（胶原纤维） | 50 | |
| 三磷酸腺苷酶染色(A、B) | 1周 | |
| LFB髓鞘染色（神经髓鞘） | 50 | |
| TTC染色（组织细胞梗死） | 200 | |
| 免疫组化 荧光探针 |
免疫组化 | 50 |
| 组织芯片免疫组化 | 500 | |
| 组织芯片免疫荧光-单标 | 800 | |
| 组织芯片免疫荧光-双标 | 1000 | |
| Tunel（DAB/荧光） | 200 | |
| Tunel+免疫荧光 | 300 | |
| 切片扫描 | 普通切片扫描-白光 | 50 |
| 组织芯片扫描-白光 | 300 | |
| 细胞爬片扫描-白光 | 100 | |
| 普通切片扫描-荧光（2/3/4色） | 100/150/200 | |
| 组织芯片扫描-荧光（2/3/4色） | 1000/2000/3000 | |
| 细胞爬片扫描-荧光（2/3/4色） | 150/250/350 | |
| 电镜 | 透射电镜 | 1200 |
| 扫描电镜 | 1000 |
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文献和实验固定和透化 在培养板中将已爬好细胞的盖玻片用 1 × PBS 浸洗 3 次，每次 3 min。 用 4% 的多聚甲醛固定爬片 15 min，1 × PBS 浸洗玻片 3次，每次 3 min。 0.5%Triton X-100(1× PBS 配制 )室温通透细胞 15 min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）, 1 × PBS 浸洗玻片 3 次，每次 3 min。 封闭 吸水纸吸干 1 ×PBS，在玻片上滴加 5% 的正常血清（与二抗种属来源一致或相似），室温封闭 1 h
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原
于线粒体外膜表面，或者线粒体嵴上，或者仅需观察经处理后线粒体的形态及分布以选择不同的荧光蛋白/荧光有机小分子探针/纳米荧光探针等 （一般来说荧光蛋白比小分子荧光探针体积更大，在超微显像过程中较大小分子荧光探针等更有利于显微结构的染色）。2、减少背景噪声一张清晰的研究图片应当避免过多的干扰光点出现。在免疫荧光实验中，应尽量保证每次 PBS 清洗次数和时间，减少杂质。细胞免疫荧光相比较于组织免疫荧光略有区别，一抗应在孔板内完成孵育步骤，载玻片上孵一抗时免疫组化笔干燥结块脱落会引起再爬片杂光。此外尽量保证
