- ￥2990
- 联祖
- LZ-P2094
- 国产
- 2025年10月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
47
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 肉毒杆菌A型（CB-A）核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P2094 |
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
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| T-107B中性蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL | GPR56： 蛋白偶联受体56抗体 0.1ml |
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| 兔抗非洲爪蟾IGC抗体 Anti-IGC 1ml | THRA1： 甲状腺激素受体α1抗体 0.2ml |
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| Rhesus antibody Rh SREBP-2 胆固醇调节元件结合蛋白2抗体 规格 0.1ml | 豹猫肺成纤维样细胞;LCL4 |
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| ADAM9(Human A Disintegrin And Metalloprotease 9) ELISA Kit 人解整合素样金属蛋白酶9Multi-class antibodies规格： 48T | CWbRL 刺毛鼠肺成纤维样细胞 |
| Lipophilin B： 亲脂性蛋白B抗体 0.2ml | 肉毒杆菌A型（CB-A）核酸检测试剂盒HCT-8(人盲肠腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0402NCI-H520(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2 恒河猴肾细胞;MMK3 |
| Anti-APOJ 载脂蛋白J抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | WM35, 人黑色素瘤细胞 Human 现货 |
| Rhesus antibody Rh phospho-PARK2(Ser101) 0酸化帕金蛋白抗体 规格 0.1ml | SELL Others Cynomolgus 食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 人细胞裂解液 (阳性对照) |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
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文献和实验芽孢，分析A型肉毒杆菌毒素、霍乱β亚基、蓖麻毒素、葡萄球菌内毒素B等的检测限可达fenmtogran （10-15g）。分析炭疽杆菌芽孢时，可检测到100个芽孢。4、分子生物学上的应用应用于分子生物学上的磁性微球表面不是连接抗体，而是连接亲和素，通过亲和素-生物素反应与靶核酸相连。原理与免疫磁珠相似，只不是过将抗原-抗体反应换为配体-配基反应，可以称作亲和磁珠。亲和素-生物素之间的结合力非常强（Kd=10-15），有利于操作。解链、提取、杂交（用碱或升温）等都不会干扰DNA和磁珠之间的连接。为将生物
标记的不断改进，检测试剂盒商品化，操作更简便易行。 核酸扩增技术 核酸扩增（又称基因或DNA扩增）技术是体外酶促合成DNA片段的新方法，其原理类似于DNA的体内半保留复制。主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成。即在高温下（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两条单链DNA模板；而后在低温（37~55℃）情况下，两条人式合成的寡核苷酸引物与互补的单链DNA模板结合，形成部分双链；在Taq酶的最适温度（72℃）下，以引物的3`端为合成的起点，以单核苷酸为原料
2.1 这个蛋白是糖蛋白吗 DIG 糖链检测试剂盒（Roche Applied Science， Mannheim，Germany) ( 保存于 2~8°C ) 2.2 我的蛋白是怎样被糖基化的 1. 应用 Western 印记杂交检测糖苷 1 ) 凝集素亲和检测方法 ( 1 ) TTBS 缓冲液：20 mmol/L Tris-HCl，pH 7.4，含 0.5 mol/L NaCl 和 0.1% Tween-20。 ( 2 ) Lectin- biotin：GNA
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