- ￥2990
- 联祖
- LZ-P1998
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
32
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 猪蓝耳病毒(欧洲株)核酸检测试剂盒 | 50T | LZ-P1998 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
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| SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人细胞裂解液 (阳性对照) | ACA-IgA(Human anti-cardiolipin antibody IgA) ELISA Kit 人抗心0脂抗体IgA 96T | CaMK2 beta gamma delta： 钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体 0.1ml |
| 兔肾细胞;RK13 | 氯丙嗪检测试剂盒 96孔/盒 动物组织/水产/蜂蜜/奶 | 成纤维细胞培养基FM-prf |
| 虹膜色素上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) | Rhesus antibody Rh phospho-ATG16A(Ser287) 0酸化自噬相关蛋白16A抗体 规格 0.1ml | KDR Others Mouse 小鼠 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 人细胞裂解液 (阳性对照) |
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| CD86 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD86 / B7-2 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-TCTP/FITC 荧光素标记翻译控制蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CL-0355HFT-8810(人胎儿胸腺细胞株)5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验敏感的物质时，低温状态的控制显得尤为关键。 以下破碎方法结合了仪器的使用，使高通量或低温破碎样品、提取内容物更便捷。文章最后分享了提取核酸和蛋白质的实验效果图。 注：由于样品的具体差异及实验要求的不同，下文数据部分请咨询厂家。 第一部分 破碎动物组织 1）样品：猪肌肉组织 2）仪器： Tissuelyser 多样品组织研磨机（品牌：上海净信）； 耗材：***毫升离心管和直径***毫米的研磨钢珠 3）步骤： a. 取***克
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ｖａｃｃｉｎｅ），其中研究最多地是ＤＮＡ疫苗，它由于不需要任何化学载体，故又称为裸ＤＮＡ疫苗（ｎａｋｅｄ ＤＮＡ ｖａｃｃｉｎｅ）。核酸疫苗的出现，开拓了疫苗学的新**，被称为第三次疫苗革命。目前，核酸疫苗已在病毒性疾病、细菌性疾病、寄生虫免疫、抗肿瘤免疫、预防变态反应中发挥了巨大的作用，在畜禽传染病方面主要用于猪瘟、猪口蹄疫、禽流感、鸡新城疫、鸡马立克氏病、传染性支气管炎等。 １ 核酸疫苗的产生背景 在过去的２０世纪中，疫苗研究取得了巨大成功，它是继柯赫、巴斯德等人的科学突破而迅速发展起来
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