- ￥4490
- 联祖
- LZ-P3429
- 国产
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 英文名：
Corynebacterium bovis
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 牛棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒 | 50T | LZ-P3429 |
【检验原理】
本试剂盒即开即用，用户只需要提供样品DNA模板，引物和探针经过优化，灵敏性高，提供阳性对照，便于区分假阴性样品，特异性高，引物是根据指标DNA高度保守区设计，不会跟其他微生物的DNA发生交叉反应，既可用于定性检测，又可用于定量检测。用于定量检测时线性范围至少为5个数量级，本产品足够50次20μL体系的探针法荧光定量PCR反应。
【试剂组成】
【使用方法】
试剂准备（试剂准备区）
稀释标准曲线样品（以10E1-10E6拷贝/μL这6个10倍稀释度为例）。
由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的DNA片段作为阳性对照。
1. 标记6个离心管，分别为6，5，4，3，2，1。
2. 用带芯枪头分别加入45 μL荧光PCR专用模板稀释液，最好用带芯枪头，下同。
3. 在6号管中加入5 μL 1×10E7拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在5号管中加入5 μL 1×10E6拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在4号管中加入5 μL 1×10E5拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E4拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
样本处理（样本处理区）
2.1如果有N个样品，最好设置N+2个提取，多出的一个是PC（样品制备阳性对照），一个是NC（样品制备阴性对照）。可以用10μL上步所得4号稀释液再加上一定量的水使总体积跟核酸制备试剂盒所要求的起始样本体积一样，以此作为PC。另外用水作为NC。
2.2 核酸提取：核酸提取可以采用上海抚生实业有限公司的核酸提取或纯化试剂，操作方法按照说明书进行。
3.Probe qPCR反应（20μL体系，在样品制备室进行）
3.1如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照（用水做模板），1个用于PCR阳性对照（直接用第6步第4号管的阳性对照稀释液做模板）。
| Anti-HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC 荧光素标记人巨细胞病毒PP65/CMV低基质0脂蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | ARP4： 肝血管生成素相关蛋白抗体 0.1ml |
| Phospho-PRK1(Thr774) + PRK2 (Thr816)： 0酸化内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体 0.1ml | Rhesus antibody Rh CCDC135 卷曲螺旋结构域蛋白135抗体 规格 0.2ml |
| Anti-CD4/RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD4抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | VCL(Human vinculin) ELISA Kit 人纽蛋白 96T |
| FCGR3A Others Human 人 CD16a / FCGR3A 人细胞裂解液 (阳性对照) | Anti-KGFR/FGFR2/RBITC 红色罗丹明标记角质形成细胞生长因子受体/成纤维细胞生长因子受体2抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照) | PACSIN3： 胞浆蛋白PACSIN3抗体 0.1ml |
| 小鼠胚胎成纤维细胞;3T3-L1 | Anti-CXCL9/MIG/CMK/FITC 荧光素标记γ干扰素诱导单核细胞因子抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| Rhesus antibody Rh phospho-Stathmin 1 (Ser24) 0酸化原癌基因蛋白18抗体 规格 0.1ml | SHP2 peptide 蛋白酪氨酸0酸酶2抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg |
| Rhesus antibody Rh Goat Anti-human IgG/APC APC标记的羊抗人IgG 规格 0.1ml | EPHA7 Others Rat 大鼠 EphA7 / EHK3 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| PARP(poly ADP-ribose polymerase)N-Terminus 多腺苷二0酸多聚酶抗原(N端) 0.5mg | CL-0064CoC1(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
| CK14+17+42+10： 细胞角蛋白14抗体 0.1ml | CM-H007人肺泡上皮细胞完全培养基100mL |
| Glycogen synthase 2： 葡萄糖合成酶2抗体 0.2ml | GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| Anti-MATH1 肠道分化干细胞MATH-1蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml | IFNB1 Protein Mouse 重组小鼠 IFNB1 / IFN-beta / Ierferon beta 蛋白 |
| cGMP(Mouse Cyclic guanosine monophosphate) ELISA Kit 小鼠环0酸鸟苷Multi-class antibodies规格： 48T | 牛棒杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| WDR23： WDR23蛋白抗体 0.2ml | NCI-H295R(人上腺皮质腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 |
| Synaptotagmin X： 突触结合蛋白10抗体 0.2ml | 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆); EPO-CHO-T |
【注意事项】
1．PCR 操作各阶段应严格分区操作，避免交叉污染。
2．试剂盒各组分使用前应充分融化混匀，离心数秒后使用。
3．各组分不得与其他产品或不同批号的相应成分进行互换。
4．待测标本若不及时检测，应保存于-20℃或-70℃。
5．样品的处理应该严格按照生物安全规范操作。
6．PCR 操作人员应具有经验和受过专业培训。
7．本试剂盒仅用于科研使用，不做为临床诊断使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验做 real-time PCR之前，你应该如何着手设计引物？做哪些准备？看完必会！
过，你要先确定你选择哪个方法。如果你想用 Taqman Probe 法，请你选择 primer express 3.0。如果你想用 SYBR 法，我建议你选 primer premier 5.0。 为什么？请往下看。 3）两种引物设计软件之比较。 先说专门为 real-time PCR 定制的 primer express 3.0 。这个软件其实是为 Taqman 探针法设计的，而不适合SYBR染料法。 如果你用探针法，强烈推荐。打开软件就会发现，在方法选择的下拉菜单中
miRNA实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR从1996年美国Applied Biosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个
实时荧光定量PCR从1996年美国AppliedBiosystems公司推出实时荧光定量PCR技术以来，该技术已经越来越广泛的应用到各类RNA的研究中，成为研究RNA必不可少的实验手段之一。目前比较常用的方法有两种：（1）TaqMan荧光探针法：该方法在特异性探针的两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当探针完整时，荧光基团发光被淬灭基团吸收；在PCR扩增过程中，探针被降解，荧光基团与淬灭基团分离，发出可被检测到的荧光，以此来监测整个PCR过程。（2）SYBR荧光染料法：该方法
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
