- ￥2990
- 联祖
- LZ-P1717
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 保质期：
保存期限为12个月
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
50T
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 疟原虫PCR检测试剂盒 | 50T | LZ-P1717 |
特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
包装规格及成分：
使用方法:
一、样品 RNA 的制备
1、用自选方法抽提病毒样品 RNA。注意:可以选用本公司 的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆转录)反应合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反应体系(20 μL 体系)
2. 70℃保温 5 分钟变性模板后立即冰浴。
3. 严格按顺序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆转录酶(含 RI),
反应终体积为 20μL。
4. 42℃保温 60 分钟。此步为 RT 反应。
5. 70℃保温 10 分钟以终止反应,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作为 PCR 模板使用,丌需要纯化。
实验注意事项:
1)RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料,不同的样本有不同要求,实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况;
2)客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号;
3)客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4)样本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括定量和相对定量)和定性分析。
主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
公司正在出售的产品：
| IL6ST Others Cynomolgus 食蟹猴 IL6ST / gp130 人细胞裂解液 (阳性对照) | Phospho-MDM2 (Ser166)： 0酸化双微体2癌基因抗体 0.1ml |
| HuT 78细胞，人T细胞白血病细胞 小鼠浆细胞瘤,MPC-11细胞 上皮细胞培养基MEpiCM-prf | Anti-MGr1-Ag/37LRP /FITC 荧光素标记层粘连蛋白受体1抗体(C端)IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
| CM-R122大鼠视网膜神经节细胞完全培养基100mL | TAA(Human tumor-associated antigen) ELISA Kit 人相关抗原Multi-class antibodies规格： 48T |
| GHR2 金黄地鼠肋骨来源细胞 | IgM/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350标记的兔抗IgM 0.1ml |
| 小鼠畸胎瘤细胞 英文名称： P19 | CA XI： 酶11抗体 0.2ml |
| RAMOS(RA.1)细胞，人B淋巴细胞瘤细胞 小鼠癌细胞株,EMT-6细胞 人小梁网细胞裂解物HTMCL | Rhesus antibody Rh CST7/Cystatin F 半胱氨酸蛋白酶抑制剂7抗体 规格 0.1ml |
| Defensin alpha 5： 防御素α5抗体 0.2ml | LAMP3 Kit Human 人 CD208 / DC-LAMP / LAMP3 ELISA配对抗体 ELISA |
| Anti-TSLP 胸腺基质淋巴细胞生成素-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml | HuTu-80(人十二脂肠腺癌) 5×106cells/瓶×2 |
| Anti-Clostridium perfringens type D/FITC 荧光素标记兔抗D型产气荚膜梭菌抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | 兔间变表皮鳞癌瘤株;VX2 前列腺癌细胞，22RV1细胞 MDCK superdome细胞，狗肾细胞隆突型 |
| Septin 11： 细胞分化蛋白SEPT11抗体 0.2ml | T84(人结肠腺癌肺转移细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1 |
| Rhesus antibody Rh IgG F(ab')2/Gold 胶体金标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格 0.5ml | 恒河猴肾细胞;RM-3 |
| Rhesus antibody Rh IL-32/NK4 白介素32抗体 规格 0.1ml | AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人细胞裂解液 (阳性对照) |
| BSA/FITC 荧光素标记血清白蛋白 0.3ml | 疟原虫PCR检测试剂盒RDFs, 大鼠真皮成纤维细胞 |
| DAXX： 死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体 0.1ml | 5637 人膀胱癌细胞 |
| Anti-Phospho-TrkA (Tyr785)/TrkB (Tyr816) /FITC 荧光素标记0酸化酪氨酸激酶A抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | CL-0269CW-2(人结肠癌细胞)5×106cells/瓶×2 |
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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