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- 南京万木春
- 进口/国产
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- 2026年01月14日
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- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
永生化细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
.
- 规格：
1×10^6/T25方瓶
一、永生化人毛乳头细胞简介：
虽然原代人毛乳头细胞更能真实地反映毛乳头细胞在人体内的生理状态，但是一方面由于人体特定的皮肤组织非常珍贵，原代分离培养人毛乳头细胞周期长及对技术人员经验要求较高，另一方面此原代细胞在体外不能多次传代，这些不利因素制约了原代人毛乳头细胞在实验室的广泛应用。我公司的研究团队拥有多年原代细胞分离培养及细胞永生化服务研究经验，成功建立了永生化人毛乳头细胞。毛乳头是细胞中高活性的团体。它来源于真皮的间叶细胞，位于毛囊的基部。毛乳头能控制头发生长的周期，诱导表皮毛囊发育并生成毛发纤维。培养早期，毛乳头细胞能诱导毛发体外生长，但进一步培养，该特性消失。毛发生长受到毛囊细胞与间叶上皮细胞间相互作用的调节。例如：毛乳头细胞分泌的B干扰素抑制体外培养中外根鞘细胞的生长。毛乳头细胞的存在也受到信号转导途径的影响，激活的ERK和Akt促进毛乳头细胞存活。
本公司生产的永生化人毛乳头细胞采用酶解法和基因转染制备而来，细胞总量约为1×106/T25方瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
二、 使用方法
1 、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中静置 2-3 小时， 以稳定细胞状态，然后打开瓶子回收瓶子中培养液作为后续培养此细胞的完全培养液（备注： 先使用瓶子中完全培养液培养及尽快冻存保种细胞， 保存种子后再尝试自己完全培养液培养观察是否适合此细胞生长，以免使用自己培养液不适合细胞生长造成细胞状态不好或死亡） ，最后按照后面细胞传代步骤进行细胞传代培养。
2 、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液， 用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 10ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后， 观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3 、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）用适当量的冻存液（完全培养液： FBS：DMSO=7:2:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期储存（或者按照梯度程序降温模式直接放置-80 度冻存后并转移液氮中长期储存）。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞转移至含 5ml 完全培养液无菌离心管中，1000rpm 离心 5min ，然后加入 5ml 完全培养液混匀细胞， 将细胞悬液转移至 T25 培养瓶中， 放置于 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中培养；
3）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
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文献和实验相关实验
hybridization） 该技术是指在固相支持物上直接将大量已知序列的探针有序固化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，杂交信号阳性的探针序列就是在组织或细胞中表达的DNA序列。cDNA微阵列技术具有商品化的芯片，DNA样品形成致密的微集阵列，其集成度可达2万个点阵/cm2［1］。该技术可用于大规模筛选差异表达基因。Midorikawa等［2］为了阐明雄激素脱发患者脱发区和未受累部位毛乳头细胞基因表达谱的差异，通过该技术筛选到107个差异表达基因；其中BMP2和ephrin A3的基因表达显著下调，因此认为BMP
技术资料人毛乳头细胞（永生化）
￥3500
