- ￥4800
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR208
- 2026年03月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常脑组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；胎牛血清50ml；双抗5ml |
| 简介 | 小胶质细胞分布于整个中枢系统 ，是中枢神经系统最小的一种胶质细胞 ，约占整个胶质细胞的5-10%。作为常驻中枢 神经系统的免疫效应细胞 ，小胶质细胞及其介导的神经炎症在中枢神经系统的损伤及疾病的转归过程中起着非常重要 的作用。 |
| 形态 | 圆形细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | CD68免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵 母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
PAVLOVA T, SPACIL Z, VIDOVA V, et al. Adipophilin and perilipin 3 positively correlate with total lipid content in human breast milk[J]. Sci Rep, 2020, 10(1): 360.
[20] YOSHIKAWA K, ISHIDA M, YANAI H, et al. Adipophilin expression is an independent marker for poor prognosis of patients with triple-negative breast cancer: an immunohistochemical study [J]. PLoS One, 2020, 15(11): e0242563.
[21] FAN HY, DIAO HJ, LU Y, et al. The relation between serum adipose differentiation-related protein and non-alcoholic fatty liver disease in type 2 diabetes mellitus[J]. Ther Adv Endocrinol Metab, 2020, 11: 2042018820969025.
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文献和实验 PAVLOVA T, SPACIL Z, VIDOVA V, et al. Adipophilin and perilipin 3 positively correlate with total lipid content in human breast milk[J]. Sci Rep, 2020, 10(1): 360.
[20] YOSHIKAWA K, ISHIDA M, YANAI H, et al. Adipophilin expression is an independent marker for poor prognosis of patients with triple-negative breast cancer: an immunohistochemical study [J]. PLoS One, 2020, 15(11): e0242563.
[21] FAN HY, DIAO HJ, LU Y, et al. The relation between serum adipose differentiation-related protein and non-alcoholic fatty liver disease in type 2 diabetes mellitus[J]. Ther Adv Endocrinol Metab, 2020, 11: 2042018820969025.
实验步骤 为了检测小胶质细胞的吞噬功能，利用凋亡的神经祖细胞作为目标，因为在体外环境下它能最模拟自然条件下小胶质细胞的吞噬目标。 1. 将神经祖细胞（NPC）置于0.1M PBS 2mg/ml木瓜蛋白酶（Worthington）溶液中进行分离，37ºC作用30min。 2. 将分离的NPC 在紫外光下处理15-20min。 注：此步应该在一个很薄的塑料培养皿中进行，厚的塑料（如15或50毫升锥形管）将阻止
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
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