- ￥4800
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR269
- 2025年11月23日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
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- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
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- 规格：
5×10^5/T25方瓶
大鼠破骨细胞
| 种属 | 大鼠 |
| 组织来源 | 正常关节组织 |
| 传代比例 | 1:2传代 |
| 完全培养基配置 | 基础培养基500ml ；生长添加剂5ml ；胎牛血清50ml ；双抗5ml |
| 简介 | 破骨细胞(osteoclast ，亦称bone-resorbing cells)是骨组织成分的一种 ，行使骨吸收（bone resorption ）的功 能。破骨细胞与成骨细胞（ osteoblast ，亦称bone-forming cells ）在功能上相对应。二者协同 ，在骨骼的发育和 形成过程中发挥重要作用。高表达的抗酒石酸酸性磷酸酶（ tartrate resistant acid phosphatase)和组织蛋白酶K （ cathepsin K)是破骨细胞主要标志。 |
| 形态 | 圆形细胞样 ，不规则细胞样 |
| 生长特征 | 贴壁生长 |
| 细胞检测 | 抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)阳性免疫荧光鉴定 ，细胞纯度可达90%以上 ，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原 体、细菌、酵母和真菌等。 |
| 倍增时间 | 该细胞终末分化细胞增殖能力很弱。 |
| 换液频率 | 2-3天换液一次 |
| 培养条件 | 气相 ：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。 |
| 冻存条件 | 冻存液 ：90%FBS ，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 ：官网货号JY-H040 |
| 产品使用 | 仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
and analyzed the predictive value of RF and Cys-C for no refow in patients. Results The serum RF(18.34±7.65 IU/ml vs 8.47±4.16 IU/ml), Cys-C(1.58±0.54mg/L vs 0.87±0.32mg/ L) and number of stent implantation(3.15±1.43 vs 2.02±1.12), number of diseased vessels[30(63.83%) vs 66(35.68%)] and diabetes[33(70.21%) vs 77(41.62%)] rate of patients in
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文献和实验and analyzed the predictive value of RF and Cys-C for no refow in patients. Results The serum RF(18.34±7.65 IU/ml vs 8.47±4.16 IU/ml), Cys-C(1.58±0.54mg/L vs 0.87±0.32mg/ L) and number of stent implantation(3.15±1.43 vs 2.02±1.12), number of diseased vessels[30(63.83%) vs 66(35.68%)] and diabetes[33(70.21%) vs 77(41.62%)] rate of patients in
实验材料： 1. 细胞来源：新生大鼠或兔，妊娠6个月以内的引产胎儿等； 2. 清洗液：不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml链霉素，pH7.2； 3. 细胞支持物：薄骨片、盖玻片； 4. 培养液：199培养基、MEM或DMEM培养基均可，须补加15%—20%小牛血清、25mmol/L HEPES及青霉素100IU/ml、链霉素100μg/ml。 实验方法： 1. 薄骨片的制备：取新鲜牛股骨干的密质部分，沿骨纵轴用骨锯
实验材料： 1. 正常小鼠乳鼠颅盖骨组织 ； 2. 不含Ca 2+ 和Mg 2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1% Ⅰ 型胶原酶 ； 4. 培养器具：培养瓶或皿（ 用多聚赖氨酸包被） 、200目不锈钢网筛、眼科剪、镊子等； 培养方法： 1. 选用出生1-3天小鼠乳鼠，处死，放入75%酒精中浸泡2—3分钟，转至超净工作台内，取颅盖骨； 2. 将组织放入 含有1×PBS（pH
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
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