- ￥1500
- 南京万木春
- 进口/国产
- 23XR035
- 2025年11月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
NCTC-1469
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
/
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
小鼠正常肝
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6/T25方瓶
1 、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出 T25 方瓶， 75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中静置 2-3 小时， 以稳定细胞状态，然后打开瓶子回收瓶子中培养液作为后续培养此细胞的完全培养液（备注： 先使用瓶子中完全培养液培养及尽快冻存保种细胞， 保存种子后再尝试自己完全培养液培养观察是否适合此细胞生长，以免使用自己培养液不适合细胞生长造成细胞状态不好或死亡） ，最后按照后面细胞传代步骤进行细胞传代培养。
2 、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液， 用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 10ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代， 最后放入 37℃ ,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后， 观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3 、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 90%面积时，弃 T25 方瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞 3 次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 2ml 至培养瓶中 37 度培养箱放置 3-5 分钟，倒置显微镜下观察，待细胞基本完全脱落后加入完全培养基终止消化，用滴管混匀并将悬液转移至 15ml 离心管中，1000rpm/min，离心 5min；
3）用适当量的冻存液（完全培养液： FBS：DMSO=7:2:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期储存（或者按照梯度程序降温模式直接放置-80 度冻存后并转移液氮中长期储存）。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具） ，快速将其置入 37℃水浴中解冻， 直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞转移至含 5ml 完全培养液无菌离心管中，1000rpm 离心 5min ，然后加入 5ml 完全培养液混匀细胞， 将细胞悬液转移至 T25 培养瓶中， 放置于 37℃ , 5%CO2 细胞培养箱中培养；
3）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
kívüli hirtelen szívmegállás. Ezen esetek körülbelül egyötödében sikeres az újraélesztés, és a túlélő betegek egyötöde gyógyul súlyos szövődmények, neurológiai károsodás nélkül és kerül az Országos Gyermekszív Központba további ellátásra (a gyermekkori szívmegállások 5%-a). Ezen betegek közel felénél utólag öröklött arrhythmiaszindróma igazolható. Öröklődő arrhythmiaszindróma miatt az országos központban gondozásba kerülő gyermekek egyötödét ismerik fel hirtelen szívmegállást követően. Orv Hetil. 2022; 163(12): 473-477.
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文献和实验不能发挥,出现胰岛素抵抗。 （五）为了研究 B 淋巴细胞在 1 型 DM 发病中的作用，Wong 等利用转基因技术制得了 NOD-RIP-B7-1（Nonobese Diabetic-Rat Insulin Promoter-B7-1）转基因小鼠，该小鼠由于过度表达辅助刺激因子 B7.1 而致 DM 发病时间较正常 NOD 小鼠明显提前，在 12 周龄即发生 DM。 随着对 DM 研究的逐步深入，相应的 DM 动物模型发展势在必然，转基因动物的建立将为 DM 研究提供更科学有效的工具。
红细胞免疫功能检测技术（Erythrocyte immune function detection techniq
隆抗体法、ELISA、放射配体结合法、红细胞促吞噬作用测定法等。 本实验以红细胞C3bR花环及IC花环试验和红细胞SPA酵母混合花环试验为例，介绍红细胞免疫功能的检测方法。C3bR酵母花环试验用于检测红细胞C3bR，原理为用小鼠等血清（补体）致敏后的酵母菌，使菌体表面吸附C3b，可与红细胞表面的C3bR结合，从而将酵母细胞吸附在红细胞周围形成花环。红细胞IC酵母花环试验用于检测红细胞表面的IC，原理为红细胞表面的C3bR可与体内形成的抗原—抗体—补体复合物种的补体成分结合，而将免疫复合物吸附在其表面，而酵母细胞
红细胞免疫功能检测技术（Erythrocyte immune function detection techniq
隆抗体法、ELISA、放射配体结合法、红细胞促吞噬作用测定法等。 本实验以红细胞C3bR花环及IC花环试验和红细胞SPA酵母混合花环试验为例，介绍红细胞免疫功能的检测方法。C3bR酵母花环试验用于检测红细胞C3bR，原理为用小鼠等血清（补体）致敏后的酵母菌，使菌体表面吸附C3b，可与红细胞表面的C3bR结合，从而将酵母细胞吸附在红细胞周围形成花环。红细胞IC酵母花环试验用于检测红细胞表面的IC，原理为红细胞表面的C3bR可与体内形成的抗原—抗体—补体复合物种 的补体成分结合，而将免疫复合物吸附在其表面
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