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辣椒素ELISA检测试剂盒 检测辣度、地沟油

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  • ¥999 - 3500
  • 晨晖
  • CH97057
  • 中国
  • 2025年07月11日
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      200

    • 英文名

      Maoming Chenhui Biotechnology Co., LTD

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      茂名晨晖生物科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      96T

    辣椒素ELISA检测试剂盒使用说明书
    CH97057
    本品采用竞争性酶免检测技术用于辣椒及其制品辣度的定量分析,最大可满足96次测试,在做复孔的情况下,一次最多可检测42个样本。
    产品特性:
    1. 快速(<10min)、高回收(≥80%)和高效的前处理方法
    2. 检测限1度辣度,定量限2度辣度
    3. 快速,检测时间30min
    4. 高的重现性
     
    1.样本前处理
    准备
    1. 样本提取液
          分别取甲醇70mL和二甲基亚砜 30mL混匀备用。
    1. 1×样本稀释液
          取4×样本稀释液1份,加入3份去离子水混匀,比如1mL+3mL    
    辣椒油、火锅底料
    火锅底料、凝固性油样,可以加热至样品溶化后再称量
    1. 称取0.2g均质的样本于一合适的容器中,加入10mL样本提取液涡旋2min;
    2. 4000rpm,离心5min
    3. 取上层液体0.1mL,加入9.9mL去离子水混匀;
    4. 再取0.1mL上一步混匀后溶液,加入0.9mL去离子水混匀
    5. 再取0.1mL上一步混匀后溶液,加入0.1mL1×样本稀释液混匀
    稀释倍数:1
    干辣椒
      粉碎后,过40目筛
    1. 称取0.2g均质的样本于一合适的容器中,加入10mL样本提取液涡旋2min;
    2. 4000rpm,离心5min
    3. 取上层液体0.1mL,加入9.9mL去离子水混匀;
    4. 再取0.1mL上一步混匀后溶液,加入0.9mL去离子水混匀
    5. 再取0.1mL上一步混匀后溶液,加入0.1mL1×样本稀释液混匀
    稀释倍数:1
    新鲜辣椒以及辣椒酱等辣椒制品
        在均质器或料理机上均质呈匀浆
    1. 称取0.2g均质的样本于一合适的容器中,加入10mL样本提取液涡旋2min;
    2. 4000rpm,离心5min
    3. 取上层液体0.1mL,加入9.9mL去离子水混匀;
    4. 再取0.1mL上一步混匀后溶液,加入0.9mL去离子水混匀
    5. 再取0.1mL上一步混匀后溶液,加入0.1mL1×样本稀释液混匀
    稀释倍数:1

     

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    • 作者
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    相关实验
    • Annexin V 凋亡试剂盒常见问题

      时样本之间干扰。 Q:说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ,细胞量多的话对检测结果有没有影响? A:建议细胞量最多不要超过 106个,过量的细胞相当于染料被稀释,影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了,通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q:是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer? A:不行,Binding Buffer 是必须要加的,Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+,Binding

    • 酶类生化试剂盒注意事项

      化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位:酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下,在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育,酶促反应开始进行,经过一定时间后,用终止液终止反应,通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量,除以时间即可

    • 针对同一指标,生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗?

      一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律,但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应,其反应过程可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图,如下所示: 延迟区:无规律可寻。 等速区:对应的是速率法,一般应用于酶活力的检测。 过渡区:对应的是固定时间法,目的是解决某些化学反应的非特异性问题,提高准确度。 平衡区:对应的是终点法,主要是测定某物质在样本中的含量。 目前

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