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LT104 Tricine蛋白上样缓冲液(变性,还原型,2×

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  • 雅酶已认证
  • LT104
  • 2025年12月08日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 规格

      3mL

    Tricine蛋白上样缓冲液(变性,还原型,2×)
    Tricine Protein Sample Loading Buffer(Denaturing,Reducing, 2×)
    本产品冰袋运输;保存于-20℃,保质期12个月;保存于4℃,保质期3个月。

    货号规格
    goodLT104     3mL

    产品特点
    good抑制降解——采用新型配方,确保煮样后 pH 值为中性,避免蛋白降解,尤其适用于磷酸化蛋白;
    good快速融化——从-20℃取出后融化速度快,不粘稠;
    good无异味——采用新型还原剂,不含β-巯基乙醇或DTT,无令人不快的臭味。


    产品简介
    good本品用于蛋白质Tricine-SDS-PAGE电泳时的蛋白上样操作。其采用新型配方,确保煮样后pH值为中性,避免蛋白降解。从-20℃取出后融化速度快,节省等待时间。采用新型还原剂,在保证强效还原性的同时,避免了β-巯基乙醇或DTT的臭味。

    使用说明
    good本品用于蛋白质Tricine-SDS-PAGE电泳时的蛋白上样操作。其采用新型配方,确保煮样后pH值为中性,避免蛋白降解。从-20℃取出后融化速度快,节省等待时间。采用新型还原剂,在保证强效还原性的同时,避免了β-巯基乙醇或DTT的臭味。


    使用说明
    good1. 使用时,在蛋白质样品中加入等体积本产品,混匀;
    good2. 将混合物95℃加热5~10min;
    good3. 加热结束后,高速离心5min,上清即可用于电泳分析。如蛋白样品在加入上样缓冲液后,无不溶性残渣,则只需短暂离心,将混合液收集到管底即可。加热后,如果管盖上出现较多冷凝水,建议轻弹离心管将冷凝水和样品混合以后,再行高速离心步骤,此举有助于降低上样样品浓度不均的现象。


    注意事项
    good1. 由于含有还原剂,使用本品上样的凝胶在银染时可能会发黄或出现条纹
    good2. 由于含有变性剂,本品不适用于非变性胶的电泳
    good3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作;
    good4. 本产品仅供科研使用。

     

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 含组氨酸标签的蛋白诱导表达及纯化操作指南!

      待用。沉淀重悬于 100 微升 1×SDS 蛋白上样缓冲液中。取 10 微升上清加 10 微升 SDS 上样缓冲液,上清和沉淀分别进行 SDS-PAGE,分析溶解程度。5. 稀释透析复性:每毫升上清缓慢加入 9 毫升 6M 尿素的复性液中。装入经 10 mM NaOH 和 1.0 mM EDTA 煮沸 30 分钟,蒸馏水洗涤干净的透析袋中。在 4℃ 10 倍以上体积含有 2M 尿素的复性液中透析 5 个小时。6. 取出透析袋,再放入 4℃ 10 倍以上体积的复性液中透析过夜。7. 取出透析

    • Western blot 实验步骤及其注意事项

      体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。

    • Western blot 实验步骤及其注意事项

      -PAGE蛋白上样缓冲液。例如2X或5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液。使用5X的SDS-PAGE蛋 白上样缓冲液可以减小上样体积,在相同体积的上样孔内可以上样更多的蛋白样品。5X的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液可以参考相关文献资料配制,也可以使用碧云天生产的SDS-PAGE蛋白上样缓冲液(5X)。 100℃或沸水浴加热3-5分钟,以充分变性蛋白。

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