线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mt-GPD)活性试剂盒

线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mt-GPD)活性试剂盒

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  • wksubio
  • WS7190F
  • 国内
  • 2025年12月10日
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    • 英文名

      Mitochondrial 3-phosphate glycerol dehydrogenase (mt-GPD) activity kit

    • CAS号

      WS7190F

    • 保质期

      3个月

    • 供应商

      上海瓦兰生物

    • 保存条件

      4℃

    • 规格

      48T

    本试剂盒仅供科研使用
    线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mt-GPD)活性测定试剂盒说明书
    (货号:WS7190F 分光法 48 样)
    一、产品简介:
    线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mt-GPD)存在于线粒体中,在 3-磷酸甘油途径中起重要
    作用,催化底物 3-磷酸甘油生成磷酸二羟*酮,同时生成的电子和氢进入呼吸链参与氧
    化磷酸化;在电子传递体(PMS)存在下,使噻唑蓝(MTT)还原生成蓝色产物,通过
    检测该蓝色产物在 550nm 处的增加速率,即可得出 mt-GPD 活性大小。
    二、试剂盒组成和配制:
    试剂名称
    规格
    保存要求
    备注
    试剂一
    液体 60mL×1
    4℃保存
    试剂二
    液体 15mL×1
    4℃保存
    试剂三
    液体 0.5mL×1
    4℃保存
    试剂一
    粉剂 mg×2
    4℃保存
    用前甩几下使试剂落入底
    部,每支加 1.2mL 的蒸馏
    水溶解。一周内用完。
    试剂二
    粉剂 mg×4
    -20℃保存
    用前甩几下使试剂落入底
    部,每支加 0.6mL 的蒸馏
    水溶解。一天内用完。
    试剂三
    液体 35mL×1
    4℃保存
    试剂四
    粉剂 mg×1
    4℃保存
    用前甩几下使试剂落入底
    部,临用前加 4.4mL 蒸馏
    水溶解。
    三、所需的仪器和用品:
    可见分光光度计、石英比色皿(光径 1cm)、可调试移液器、台式离心机、水浴锅、研钵、
    冰和蒸馏水。
    四、线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶(mtGPD)活性测定:
    建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
    样本和试剂浪费!
    1、线粒体制备(提示:整个线粒体的提取过程须保持 4℃低温环境):
    ① 称取约 0.1g 组织或收集 500 万细菌/细胞,加入 1mL 试剂一,用冰浴匀浆器或研钵匀
    浆,转移至离心管后于 4×700g 离心 10min
    ② 弃沉淀,上清液移至另一离心管中,4×12000g 离心 10min。用移液器移除上清液(
    清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的酶活性(此步可选做)),留下沉淀
    (沉淀即为线粒体)。
    ③ 在沉淀(线粒体)中加入200μL试剂二和2μL试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或
    200W,超声3s,间隔10秒,重复30次),液体置于冰上用于线粒体-3-磷酸甘油脱氢酶
    mtGPD活性测定
    【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例进行提取,或按照
    细菌/细胞数量(104):提取液(mL)为 500~10001 的比例进行提取。
    2上机检测
    ① 可见分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 550nm,蒸馏水调零。
    ② 在 EP 管中依次加入下列试剂:本试剂盒仅供科研使用
    2
    试剂名称(μL
    测定管
    样本
    80
    试剂一
    40
    试剂二
    40
    试剂三
    600
    试剂四
    40
    混匀后立即在 550nm 处读取 A1 值,5min 后读取 A2
    ΔA=A2-A1
    【注】:加完试剂四即启动反应,所以试剂四加完需立即检测,若ΔA 小于 0.05,则
    增加样本上样量 V1,试剂三相应减少保持原体系不变(如样本上样量为 160μL
    ,试剂三为 520μL)。则改变后的 V1 需带入计算公式重新计算。
    五、结果计算:
    1、 按样本蛋白浓度计算
    酶活定义:每毫克组织蛋白每分钟还原 1 nmol 噻唑蓝(MTT)定义为一个酶活性单位。
    mtGPD 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(V1×Cpr) ÷T=247×ΔA÷Cpr
    2、 按样本鲜重计算
    酶活定义:每克组织每分钟还原 1 nmol 噻唑蓝(MTT)定义为一个酶活性单位。
    mtGPD 活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(W×V1÷V)÷T=49.9×ΔA÷W
    3、 按细菌或细胞密度计算
    酶活定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟还原 1 nmol 噻唑蓝(MTT)定义为一个酶活单位。
    mtGPD 活性(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V2÷ε×d×109]÷(500×V1÷V)÷T=0.1×ΔA
    ε---还原型 MTT 的摩尔消光系数,8.1×103 L/mol/cm
    d---比色皿光径,1cm
    V---加入提取液体积,0.202mL
    V1---加入样本体积,0.08mL
    V2---反应体系总体积,8×10-4 L
    T---反应时间,5min
    W---样本质量,g
    500---细菌或细胞总数,500 万;
    Cpr---样本蛋白质浓度,mg/mL;建议使用本公司的 BCA 蛋白含量检测试剂盒。

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