- ￥100 - 9999
- elabs
- 0.16-10 ng/mL
- E-EL-H2401
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- 2025年07月14日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 检测方法：
Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
- 样本：
Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
- 供应商：
elabs
- 适应物种：
Human/人
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 规格：
96T
英文名称/English Name：Human NUMA1 (Nuclear Mitotic Apparatus Protein 1) ELISA Kit
货号/Catalog Number：E-EL-H2401
种属/Organism：Human/人
指标名称/Other Names：NUMA1
检测方法/Method：Sandwich-ELISA/双抗体夹心ELISA
检测范围/Detection Range：0.16-10 ng/mL
灵敏度/Sensitivit：0.09 ng/mL
检测样品/Sample Type：Serum, Plasma, Other biological fluids/血清、血浆等其它生物样品
检测原理：
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人NUMA1抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的NUMA1会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NUMA1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NUMA1抗体与结合在包被抗体上的人NUMA1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物，TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色，加终止液后变黄。用酶标仪在450nm波长处测OD值，NUMA1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线求出标本中NUMA1的浓度。
标本收集:
血清：全血标本于室温放置2小时或4℃过夜后于1000×g离心20分钟，取上清即可检测，收集血液的试管应为一次性的无热原，无内毒素试管。血浆：抗凝剂推荐使用EDTA，标本采集后30分钟内于1000×g离心15分钟，取上清即可检测。避免使用溶血，高血脂标本。其它生物标本：1000×g离心20分钟，取上清即可检测标本应清澈透明，悬浮物应离心去除。标本收集后若不及时检测，请按一次使用量分装，冻存于-20℃/-80℃电冰箱内，避免反复冻融，6个月内进行检测,4℃保存的应在1周内进行检测。 如果样本中检测物浓度高于标准品最高值，请根据实际情况，做适当倍数稀释(建议先做预实验，以确定稀释倍数)。
试验所需自备物品:
酶标仪(450nm波长滤光片)高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
关键词：人核有丝分裂器蛋白1(NUMA1)Elisa试剂盒，人Elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，大鼠elisa试剂盒
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文献和实验℃下将收集的血浆分装保存，避免反复冻融。样本应避免溶血或高血脂。常见的抗凝剂包括EDTA钠盐，肝素钠，枸橼酸钠等。检测前请仔细阅读ELISA试剂盒说明书，查看该试剂盒针对抗凝剂是否有特殊要求。 细胞培养上清 将细胞培养上清液吸入离心管中，在2-8℃下以1000×g离心20分钟，除去细胞碎片和杂质，收集上清液备用，样本保存在-20℃或-80℃，避免反复冻融。 细胞提取液 反复冻融方法 1） 吸出培养板中的培养基，用胰蛋白酶消化细胞，然后加入适量的培养基将培养板上的细胞冲洗干净。悬浮
中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。其次，目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外，当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。 三、加血清样本及反应试剂 在现在的ELISA商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证
产生假阳性反应。一般说来，在 3 天内测定的血清标本可放置于 4℃，超过一周测定的需低温冰存。冻结血清融解后，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混匀宜轻缓，避免气泡，可上下颠倒混和，不要在混匀器上强烈振荡。混浊或有沉淀的血清标本应先离心或过滤，澄清后再检测。反复冻融会使抗体效价跌落，所以测抗体的血清标本如需保存作多次检测，宜少量分装冰存。保存血清自采集时就应注意无菌操作，也可加入适当防腐剂。 2. 试剂的准备 按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子
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