- ￥1 - 10
- 力天医药包装
- 10
- 天津
- 2026年01月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 现货状态：
有
- 执行标准：
YBB00072005-2015
- 产品用途：
医药包装
- 曾用名：
药包证
- 批准文号：
国药包字20150320
- 供应商：
力天医药包装
- 库存：
999999
- 英文名：
PET/AL/PE
- 保质期：
2年
药用包装袋生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。
工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。
洁净室（区）仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。
药用包装袋生产人员应有健康档案。生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品、不洗即用的药包材的生产。
生产人员进入洁净室（区）的人员不得化妆和配戴饰物。
洁净室（区）应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，以免产生耐药菌株。
不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒和灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒性物质。工作服应制定清洗周期。
更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室（区）产生不良影响。
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文献和实验药用包装袋生产车间、工序、岗位均应按生产和空气洁净度等级的要求制定厂房、设备、容器等清洁规程，内容应包括：清洁方法、程序、间隔时间，使用的清洁剂或消毒剂，清洁工具的清洁方法和存放地点。
生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。
工作服的选材、式样及穿戴方式应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应，并不得混用。洁净工作服的质地应光滑、不产生静电、不脱落纤维和颗粒性物质。无菌工作服必须包盖全部头发、胡须及脚部，并能阻留人体脱落物。
洁净室（区）仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入。
药用包装袋生产人员应有健康档案。生产人员每年至少体检一次。传染病、皮肤病患者和体表有伤口者不得从事直接接触药品、不洗即用的药包材的生产。
生产人员进入洁净室（区）的人员不得化妆和配戴饰物。
洁净室（区）应定期消毒。使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。消毒剂品种应定期更换，以免产生耐药菌株。
不同空气洁净度等级使用的工作服应分别清洗、整理，必要时消毒和灭菌。工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒性物质。工作服应制定清洗周期。
更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室（区）产生不良影响。
论 Labthink兰光XLW(M)智能电子拉力试验机可精确测试泡罩包装的热合强度，试验操作简单，数据结果重复性好，可准确反映泡罩包装的热合效果。除泡罩包装外，该设备同样可用于其他医药包装热合强度的测试，如医药包装用复合膜、袋及输液袋等。 Labthink兰光一直致力于为全球客户提供专业的检测服务与设备，根据客户需要及试样的特殊要求，兰光研发了多款行程不同、量程可选、夹具可量身定制的拉力试验机，不断为医药包装行业客户提供检测技术支持。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作
医用手套能有效隔离医学污染，防止医患之间的交叉感染，已经成为了医院的必需物品。临床中，特别是有感染风险的手术中，医护人员最担心的就是手套破损或者穿孔，而恰恰手套破损是术中最常见的问题，尤其是涉及到骨科、整形的手术。导致手套破损或者穿孔的因素较多，比如器械损伤、骨性组织刺伤、手套强度下降导致的破裂等，较大面积的破损容易被发现，而如只有较小的穿孔则往往不易发现，交叉感染风险隐于无形。为此，有必要预先检测手套的耐穿刺性能。 济南兰光 MED-01 医药包装性能测试仪是专业
1、原理 与血清蛋白电泳相同，利用各种蛋白质在电场作用下迁移率不同来进行检测。由于CSF蛋白质含量较低，电泳前须进行浓缩处理。一般采用透析法浓缩，将CSF加入透析袋内，置于吸水的透析液中，CSF中的水分移至透析液内，CSF的蛋白质浓度增加后，再进行电泳分析医`学教育网搜集整理。 2、试剂与器材 （1）器材透析膜可商品化购买，亦可用玻璃纸袋；电泳设备同血清蛋白电泳。 （2）试剂透析液为聚乙二醇20000氯化钠溶液：称取聚乙二醇2000030.0g，氯
