- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0777
- 国产/进口
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![NCI-H226 [H226]（人肺癌细胞）](https://img1.dxycdn.com/2023/0911/101/2766970631774901071-14.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
U87MG人恶性胶质母细胞瘤细胞
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
U87MG
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
U87MG人恶性胶质母细胞瘤细胞
- 物种来源：
U87MG人恶性胶质母细胞瘤细胞
- 相关疾病：
U87MG人恶性胶质母细胞瘤细胞
- 组织来源：
U87MG人恶性胶质母细胞瘤细胞
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
U87MG人恶性胶质母细胞瘤细胞相关产品：
| 人涎腺腺样囊性癌细胞，ACC-3 |
| 小鼠浆细胞瘤细胞，MPC-11 |
| 人皮肤黑色素瘤细胞， COLO829 |
| 人食管癌细胞，CaES-17 |
| 人食管腺癌细胞，SEG-1 |
| 人卵巢癌细胞，OVCAR5 |
| 人涎腺癌细胞，ACC-M |
| 人涎腺腺样囊性癌细胞，ACC-2 |
| 人肾癌细胞，UMUC-14 |
| 人骨肉瘤细胞，HOS |
| 人鼻咽癌细胞，CNE-2Z |
| 小鼠肠黏膜微血管内皮细胞，MIMVEC |
| 人小胶质细胞，HMC3 |
| 人肝癌细胞，JHH-2 |
| 小鼠小肠平滑肌细胞，MUS-M1 |
| 人肝癌细胞，SNU354 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
期刊上发表题为「Discovery of a dual inhibitor of NQO1 and GSTP1 for treating glioblastoma」的文章。该项研究结果发现了一种 NQO1 和 GSTP1 双重小分子抑制剂 MNPC，它可以间接靶向 EGFR 来治疗胶质母细胞瘤。 研究内容 首先，研究人员利用高通量筛选方法筛选出能抑制 U87MG/EGFRVIII 细胞增殖的化合物。通过对 38000 多种化合物的比对筛选，最终发现潜在的 15 个小分子化合物。经过构效关系分析
Cell Stem Cell：潘欣 / 李爱玲团队发现胶质母细胞瘤干细胞分泌组胺，促进肿瘤进程
胶质母细胞瘤（Glioblastoma, GBM）是成人中最常见和最致命的原发性颅内肿瘤，缺乏有效的治疗手段【1】。大量研究表明 GBM 中存在胶质母细胞瘤干细胞（glioblastoma stem cells，GSCs）亚群。GSCs 是肿瘤细胞的首领，有超强的自我更新与成瘤能力【2】。同时，这些 GSCs 不断胁迫其周围的微环境，以获得满足自身恶性增殖所需的资源【3】。作为血管最为丰富的实体瘤之一，GBM 的发展进程与血管生成密切相关【4】。因此，研究 GSCs 如何塑造促血管微环境有助
glioma. 科学问题：利用蛋白质组学方法探讨表皮生长因子 -EGFR- 血管生成轴在胶质瘤发生中的作用，并探讨司美替尼对胶质瘤的治疗效果。 研究内容 蛋白质组分析：对 10 例 EGFR 阳性和 10 例 EGFR 阴性胶质瘤病例的肿瘤组织样本进行蛋白质组分析。蛋白质组学发现 EGFL7 在 EGFR 阳性的胶质瘤组织高表达，利用公共数据库的全基因组测序数据，对 EGFL7 表达量进行验证，并与预后关联。 细胞水平上：特异性敲除了 U87-MG 和 U251-MG 细胞中的 EGFL7。免疫
技术资料
