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2-8℃
- 保质期:
180天
- 英文名:
Protein Content Assay Kit(Biuret Reagent)
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃(Bioleaper)
- CAS号:
/
- 规格:
50T
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文献和实验的条件下,兰色深度与蛋白的量成正比。 Folin—酚试剂法最早由Lowry确定了蛋白质浓度测定的基本步骤。以后在生物化学领域得到广泛的应用。这个测定法的优点是灵敏度高,比双缩脲法灵敏得多,缺点是费时间较长,要精确控制操作时间,标准曲线也不是严格的直线形式,且专一性较差,干扰物质较多。对双缩脲反应发生干扰的离子,同样容易干扰Lowry反应。而且对后者的影响还要大得多。酚类、柠檬酸、硫酸铵、Tris缓冲液、甘氨酸、糖类、甘油等均有干扰作用。浓度较低的尿素(0.5%),硫酸纳(1%),硝酸纳
一、原理 蛋白质分子中的肽键在碱性条件下能与二价铜离子作用生成紫红色的络合物,产生的颜色强度在一定范围内与蛋白质的含量成正比,但双缩脲反应并非蛋白质特有的颜色反应,分子中含二个以上肽键者有此反应。 二、双缩脲 试剂 未失结晶水的硫酸铜(CuSO 4· 5H 2 O)3.0g溶于500ml新鲜制备的 蒸馏 水或刚煮沸冷却的去离子水中,加酒石酸钾钠(NaKC
蛋白质浓度测定——双缩脲法 [原理] 将尿素加热,两分子尿素放出一分子氨而形成双缩脲(NH2-CO-NH-CO-NH2)。 双缩脲在碱性溶液中与Cu2+结合生成紫色络合物,这一呈色反应称为双缩脲反应。蛋白质分子中的肽键类似双缩脲结构,故亦能呈双缩脲反应。 在一定
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