CHO细胞补料B（100×）

渗透压对 CHO 细胞补料批次培养中单抗产量的影响

基分批培养表达 MAb 的 CHO 细胞（图 1A 和 B）。与先前的研究一致，渗透压升高导致活细胞浓度降低和 qp 升高（图 1C 和 D），最终 MAb 浓度几乎没有总体变化。在文献中，很少有报道研究高渗透压对 CHO 补料批次培养的影响，结果各不相同。一组报告说，通过逐步增加 GS-NS0 骨髓瘤细胞补料批次培养的渗透压，提高了生产率。为了利用增加的渗透压的效果，因此可能优选的是缓慢增加培养物的渗透压，首先允许较高的细胞生长速率（在较低的渗透压水平下），然后随着渗透压的增加，在培养的后期增加

11个注意事项帮你搞定细胞转染

非整倍体，原代培养包括了表达不同基因组合的细胞的混合物。细胞培养在实验室中保存数月和数年后会经历突变，总染色体重组或基因调控变化等而演化。这会导致和转染相关的细胞行为的变化。如果随时间发现这种变化，融化一管新鲜的细胞可能会恢复原先的转染活性。因此，如果观察到转染效率降低，可以试着转染新鲜培养的细胞以恢复最佳结果。 04细胞铺板密度 用于转染的最佳细胞密度根据不同的细胞类型或应用而异。因转染试剂对细胞有毒害作用，细胞太少，容易死。一般转染时，贴壁细胞密度为70%-90%，悬浮细胞密度为2-4×106细胞

体外哺乳类细胞基因突变（HGPRT）试验原理及注意事项

物组的相对值。计算公式见（1）： A=B/C×100%------------------------------------------（1） 式中：A—相对集落形成率，%；B—受试物组集落形成率，%；C—溶媒对照组集落形成率，%。 6、突变体的选择和集落形成率的测定 表达培养结束后，消化细胞，分种，每组5个皿，每皿接种200个细胞，不加6-TG，7d后固定，Giemsa染色，统计每皿集落数，计算集落形成率。同时另做突变频率测定，每组5个皿，每皿接种2×105个细胞，待细胞贴壁后，按照千分