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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
百生跃(Bioleaper)
- 英文名:
H-top culture medium
- 规格:
250g
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文献和实验自发回变。这种自发回变是每种试验菌株的一项特性。鉴定方法:将待测菌株增菌液 0.1 mL 加到 2 mL 含组氨酸—生物素的顶层琼脂培养基的试管内,混匀后铺到于底层琼脂平板上,待琼脂固化后,置 37 ℃ 培养箱中孵育 48 h 后记数每皿回变菌落数。结果判断:每种标准测试菌株的自发回变菌落数应符合表 1 要求。经体外代谢活化后的自发回变菌落数,要比直接作用下的略高。7.2.7 回变特性—诊断性试验原理:每种试验菌株对诊断性诱变剂回变作用的性质以及 S9 混合液的效应不一。鉴定方法:按照平板掺入
在宿主细胞过量的情况下,噬斑的数量随着噬菌体的增加呈线性增加。由于这个原因,在感染以前,要将噬菌体进行稀释,而不是将宿主细胞稀释。以低MOI(感染重复性)铺板,也可确保每一个噬斑仅包含一个DNA序列。 材料和试剂 1. 微波炉 2. LB/IPTG/Xgal培养板 3. LB培养基 4. 顶层琼脂糖凝胶 操作步骤 1. 在5~10ml LB培养基中接种单个ER2537克隆,振摇孵育直至对数生长中期(OD600~0.5) 2. 在细胞生长时,微波融化顶层
在宿主细胞过量的情况下,噬斑的数量随着噬菌体的增加呈线性增加。由于这个原因,在感染以前,要将噬菌体进行稀释,而不是将宿主细胞稀释。以低MOI(感染重复性)铺板,也可确保每一个噬斑仅包含一个DNA序列。 材料和试剂 1. 微波炉 2. LB/IPTG/Xgal培养板 3. LB培养基 4. 顶层琼脂糖凝胶 操作步骤 1. 在5~10 ml LB培养基中接种单个ER
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