Human CTLA-4 / CD152 , His Ta

用全血直接分选 CD3+ T 细胞

上 Strep-tag 的 Fab 片段（Fab-Streps）特异性的结合到琼脂糖基质上。随后，加入全血或其他血液制剂流过柱子。目的细胞通过特异性的 Fab-Strep 作用从而结合到琼脂糖基质上，其他非目的细胞则有效的被洗去。最后，加入生物素使目的细胞从 Fab-Streps 上解离。至此，就已分离得到不带任何标记的、真实的目的细胞可用于下游的实验研究。   1. 实验流程 所需产品： CD3 Fab-TACS® Gravity Kit, human（IBA Lifesciences, Cat

微型双功能抗体抗CD3/抗Pgp的构建和表达

隆抗体HIT3a和PHMA02轻、重链可变区基因的基础上，构建和表达了抗CD3/抗Pgp Diabody，并研究了其生物学功能。一、材料与方法1、材料（1）细胞系和载体E.coli 16C9由本室保存。多药耐药细胞系K562/A02由本室建立[7]。Jurkat 和K562细胞系有本室保存，培养在含10%小牛血清（本所科技开发公司）的RPMI1640（GIBCOBRL）。抗CD3 ScFv表达载体[8]和抗Pgp ScFv表达载体本室构建。表达载体pYZF和克隆载体pYZL由我室保存。（2）酶和试剂Tag

肿瘤研究的核心科学问题：挑战与复杂性交织的生命谜题

：可视化免疫细胞（特别是 CD8+ T 细胞）被限制在肿瘤实质边缘或间质中的现象。 免疫浸润（Inflamed）模式：显示免疫细胞（尤其是活化的 CD8+ T 细胞）深入浸润到肿瘤实质内部。 研究免疫检查点分子（如 PD-1, PD-L1, CTLA-4）及其配体在肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞上的空间共定位模式。例如，肿瘤细胞 PD-L1 是否与邻近的 PD-1+ T 细胞直接接触？这种空间邻近性是预测免疫治疗反应的重要指标。 分析免疫细胞与肿瘤细胞、基质细胞（如 CAFs）之间潜在配体-受体