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- 2026年01月02日
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﹣20℃
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两年
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EnzyValley
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20
- 供应商：
广州英赞生物科技有限公司
——甲基化PCR热启动TaqDNA聚合酶 预混液
【产品概述】
EpiMS热启动Taq DNA聚合酶是基于酶工程学改造后的PCR产品，专用于亚硫酸氢盐转化处理DNA的PCR反应。与普通DNA不同，亚硫酸氢盐转化后的DNA损伤严重，会影响PCR反应性能。而本产品可以对亚硫酸氢盐转化后的DNA进行正常的扩增反应，加上基于化学修饰的热启动产品形式，可以大幅改善PCR的特异性和扩增效率。
其它剂型
为了加样方便，EpiMS热启动Taq DNA聚合酶提供2×预混液。预混液配有HighGC Enhancer，便于对富含GC和复杂的模板进行有效扩增。此外预混液还有直接凝胶上样的形式。
| 种类 |
产品名称 |
规格 |
货号 |
| 单酶（提供标准缓冲液） |
EpiMS HotStart Taq DNA Polymerase |
250 U/1,250 U |
T129A/B |
| 预混液 |
2× EpiMS HS Taq PCR ProMix |
1 mL/5 mL |
T130A/B |
| 直接电泳预混液 |
2× EpiMS HS Taq Green PCR ProMix |
1 mL/5 mL |
T131A/B |
【产品应用】
甲基化PCR。
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文献和实验bp 片段，以 pBS 菌液为模板扩增 1500 bp 片段。 模板：菌液 OD600=0.8 时 2 μL /50 μL PCR 扩增程序：同上 a 扩增程序同。 结果：Bioteke 2×power Taq PCR MasterMix 试剂对于质粒或菌液均可高效率的扩增。取扩增产物 10 μL 用 1% 琼脂糖凝胶电泳进行分析可见明亮条带。 二、genomic DNA扩增 1．大肠杆菌DNA扩增 模板：大肠杆菌DNA 50 ng/50 μL PCR扩增程序： 循环数 Step 温度
PCR基础 聚合酶链式反应（PCR）过程利用模板变性，引物退火和引物延长的多个循环来扩增DNA序列。这是一个指数增长的过程，因为上一轮的扩增产物又作为下一轮扩增的模板，使其成为检测核酸的一种非常灵敏的技术。一般，经过20-30个循环得到的扩增产物就足够在溴化乙锭染色的凝胶上观察到。反应包括几个成分（表1）。模板可以为纯化的基因组或质粒DNA；由RNA转化得到的cDNA；或未经纯化的粗制生物样品，如细菌克隆或噬菌斑。引物确定了扩增产物的序列和长度。最常用的热稳定聚合酶是Taq DNA
【分享】Taq DNA聚合酶、Pfu DNA聚合酶等酶的特点及应用
扩增GC含量较高或二级结构较复杂的模板：Taq Plus、Long Taq、Taq Platinum 实时荧光定量PCR反应：Taq、Hotstart Taq、Taq Platinum 从菌株或质粒模板，筛选鉴定目的克隆，扩增6kb以下的片段：Taq、Taq Plus、2×Taq PCR MasterMix 模板比较复杂或目的片段丰度低，用普通Taq酶扩增不出条带：2×Taq PCR MasterMix、2×Pfu PCR MasterMix
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