- ￥890 - 1209
- 帛科
- 详见说明书
- BKE6536
- 国产
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
帛科生物
- 库存：
32
- 样本：
血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
ELISA法
- 检测范围：
详见说明书
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥890.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1209.0 |
| 产品名称 | 英文简称 | 规格 | 货号 |
| TRAb 小鼠抗促甲状腺素受体抗体ELISA检测试剂盒 | TRAb ELISA Kit | 48T/96T | BKE6536 |
公司产品仅用于科研研究将目标抗体包被于96孔微孔板中，制成固相载体，向微孔中分别加入标准品或标本，其中的目标连接于固相载体上的抗体结合，然后加入微生物化的目标抗体，将未结合的生物素抗体洗净后，加入HRP标记和亲和素，再次彻底洗涤后加入TMB底物显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的目标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：
优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
产品优势:
1、优点明显 产品具有灵敏度高、特异性强的特点，具有稳定的重复性，吸附性能好,空白值低，并适用于血清血浆 组织匀浆等多种样本类型的检测，方法简单，操作方便，限度的节省了实验经费。
2、品质保障 产品保证质量，出库质检把控严格，保障提供给客户的是优质产品，运输全程跟踪，公司承诺有任何质量问题包退换，诚信经营，合作共赢。
3、专业定制 应市场需求公司特推出专业定制elisa试剂盒的服务，全程有专业的技术老师跟踪并和客户保持沟通，直到定制成功为止。
4、免费代测 公司承诺订购ELISA试剂盒，享全程技术指导并可免费代测，为您分忧。全程有专业技术老师负责代测，收到样本一般7个工作日出结果。
5、服务周到 设立售后服务中心，24小时及时响应，真正做到后顾无忧，不断完善服务体系。
标本要求:
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
公司正在出售的产品：
| TRAb 小鼠抗促甲状腺素受体抗体ELISA检测试剂盒 | 土壤全磷含量测定 |
| ⅡA组磷脂酶A2(PLA2G2A)ELISA试剂盒 | ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒/分光光度法 |
| 中性粒细胞明胶酶关联脂质运载蛋白(NGAL)ELISA试剂盒 | 总胆固醇(TC)含量测试盒 |
| Ⅱ型胶原C端肽(CTX-Ⅱ)ELISA试剂盒 | ADPG焦磷酸化酶(AGP)测试盒/微量法 |
| Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA试剂盒 | 土壤多酚氧化酶（SPPO）酶活性比色法检测试剂盒 |
| 中性粒细胞颗粒抗体(ANGA)ELISA试剂盒 | 土壤芳基硫酸酯酶（SASF）酶活性比色法检测试剂盒 |
| CD22分子ELISA试剂盒 | 土壤谷氨酰胺酶（SGLS)酶活性比色法检测试剂盒 |
| CytospinB蛋白ELISA试剂盒 | 土壤率酶活性比色法检测试剂盒 |
| DNA拓扑异构酶1ELISA试剂盒 | 土壤过氧化氢酶（SCAT）酶活性比色法检测试剂盒 |
| Ets变异体2ELISA试剂盒 | 土壤碱性磷酸酶（SAKP/ALP）酶活性比色法检测试剂盒 |
| GATA结合蛋白5ELISA试剂盒 | 土壤过氧化物酶（SPOD）酶活性比色法检测试剂盒 |
| Clavesin2蛋白ELISA试剂盒 | 土壤亮氨酸氨基肽酶（SLAP）酶活性比色法检测试剂盒 |
| 猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒 | 土壤锰过氧化物酶（SMnp）酶活性比色法检测试剂盒 |
| 人孕激素诱导阻断因子(PIBF)ELISA试剂盒 | 土壤全铁酶活性比色法检测试剂盒 |
| TRAb 小鼠抗促甲状腺素受体抗体ELISA检测试剂盒 大鼠高敏三碘甲状腺原氨酸(u-T3)ELISA Kit | 土壤有效硫酶活性比色法检测试剂盒 |
| 熊源性成分PCR试剂盒 | 土壤有机质（SOM）含量酶活性比色法检测试剂盒 |
| Desmuslin蛋白ELISA试剂盒 | 土壤碱性蛋白酶(SALPT)酶活性比色法检测试剂盒 |
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从单个小鼠肿瘤样本中分选高纯度、高活性 TIL 细胞亚群的完整工作流程
TIL 细胞分选工作流程，解决实验瓶颈：即如何将小鼠肿瘤组织高效的分离成单细胞悬液、磁珠预富集 CD45+ TIL 细胞，然后从同一样品中依次分选高纯度和高活性的 TIL 细胞亚群。 分离高纯度、高活性的 TIL 细胞亚群的工作流程 1. 肿瘤分离 利用带有加热装置的八通道全自动组织解离器 gentleMACSTM Octo 和小鼠肿瘤分离试剂盒分离 1g 小鼠肿瘤组织。 2. CD45+ TIL 的免疫磁性预富集 为了提高目标 TIL 细胞的频率及纯度，从肿瘤分离出来的单细胞悬浮液中， TIL
：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
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