- ￥1200 - 2500
- XKbio
- XK-xb0168
- 国产/进口
- 2025年07月14日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)
- ATCC Number：
/
- 细胞类型：
科研细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Hep 3B2.1-7
- 生长状态：
/
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)
- 物种来源：
Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)
- 相关疾病：
Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)
- 组织来源：
Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)
- 规格：
1x10^6
细胞特性：
1） 来源：见说明
2） 形态：请直接向我司客服索取
3） 含量：>1x10^6 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5） 用途：仅供科研使用。
6） 污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
Hep 3B2.1-7(肝癌细胞)相关产品：
| 人子宫内膜上皮细胞，hEEC | ||||
| 大鼠肝干细胞，WB-F344 | ||||
| 人胃癌细胞，MKN-28 | ||||
| 人肺腺癌细胞，XWLC-05 | ||||
| 人舌鳞癌细胞，CAL-27 | ||||
| 人结直肠癌细胞，DiFi | ||||
| 人肺动脉内皮细胞，HPAEC | ||||
| 人胚肺成纤维细胞，HELF | ||||
| 人乳腺导管癌细胞，HCC1419 | ||||
| 人外周血B细胞，HCC1954 BL | ||||
| 人乳腺导管癌细胞，HCC1954 | ||||
| 小鼠胚胎成纤维细胞，STO | ||||
| 人直肠腺癌细胞（低分化），HR8348 | ||||
| 人直肠腺癌细胞（中分化），HRC99 | ||||
| 人胆管癌细胞，TFK-1 | ||||
| 人软骨肉瘤细胞，H-EMC-SS | ||||
| 大鼠淋巴瘤细胞，Nb2-11 | ||||
| 小鼠肾小管上皮细胞，mRTEC | ||||
| 人小细胞肺癌细胞，NCI-H69 |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验4, an 18-bp deletion from codon 264 to 270 resulted in loss of Leu-Gly-Arg-Asn-Ser-Phe from the amino acid sequences 265 to 270, whereas Hep3B had a 7-kb deletion after exon 7 of p53. Our data indicate that whereas Rb may not have pleiotropic effects on HCC
Flow Cytometry: Immunofluorescence Staining of Activated and Resting Human Platelets
1. Centrifuge tube of freshly drawn HEP or EDTA blood @ 600 rpm (75xg) for 20 minutes. 2. Remove all of platelet rich plasma (top layer) and place in clear 15 ml conical tube. 3. Wash platelets two times in PBS washing solution and resuspend platelets
) (Table 2 and Figure 4). Table 1 Influence of varying concentrations of arsenic trioxide on apoptotic rate and DNA distribution Group Apoptotic rate DNA distribution (%)
技术资料
