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PD-1/PD-L1-IN-31
MCE 国际站：PD-1/PD-L1-IN-31
产品活性：PD-1/PD-L1-IN-31 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC50=2.2 nM)。PD-1/PD-L1-IN-31 促进 IFN-γ 的分泌，并诱导外周血单核细胞（PBMC）的免疫活性以抑制肿瘤细胞。
作用靶点：PD-1/PD-L1
相关产品：Atezolizumab | Pembrolizumab | Cilengitide | BMS-1 | Nivolumab | BMS-202 | JQ-1 (carboxylic acid) | Durvalumab | Tomivosertib | Avelumab | Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2) | Anti-Mouse PD-1 Antibody (RMP1-14) | Pembrolizumab (anti-PD-1) | Sulindac | CA-170 | BMS-1166 | INCB086550 | Camrelizumab | Fraxinellone | Tislelizumab | PD-1/PD-L1-IN-9 | BMS-8 | Sintilimab | PD-L1-IN-1 | Evixapodlin | PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 | Toripalimab | Onvatilimab
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Cancer Cell：整合素 αvβ6-TGFβ-SOX4 途径驱动三阴性乳腺癌的免疫逃逸
近几年，肿瘤免疫治疗研究不断升温，特别是抗 PD-1 抗体治疗在霍奇金淋巴瘤、肝癌、非小细胞肺癌和食管鳞癌等癌症中表现出卓越的疗效。但是肿瘤免疫治疗对许多起源于上皮组织的实体瘤疗效有限，包括三阴性乳腺癌。三阴性乳腺癌（TNBC）有很高的转移扩散倾向。虽然近期抗 PD-L1 抗体联合紫杉醇在治疗转移性 TNBC 上表现出不错的效果，但仍然有大量的患者未能从免疫治疗中获益。因此，解析 TNBC 肿瘤免疫逃逸机制显得尤为重要！2020 年 12 月 31 日，哈佛医学院的 Kai W
). Responses were durable; 20 of 31 responses lasted 1 year or more in patients with 1 year or more of follow-up. To assess the role of intratumoral PD-1 ligand (PD-L1) expression in the modulation of the PD-1–PD-L1 pathway, immunohistochemical analysis
：可视化免疫细胞（特别是 CD8+ T 细胞）被限制在肿瘤实质边缘或间质中的现象。 免疫浸润（Inflamed）模式：显示免疫细胞（尤其是活化的 CD8+ T 细胞）深入浸润到肿瘤实质内部。 研究免疫检查点分子（如 PD-1, PD-L1, CTLA-4）及其配体在肿瘤细胞、免疫细胞、基质细胞上的空间共定位模式。例如，肿瘤细胞 PD-L1 是否与邻近的 PD-1+ T 细胞直接接触？这种空间邻近性是预测免疫治疗反应的重要指标。 分析免疫细胞与肿瘤细胞、基质细胞（如 CAFs）之间潜在配体-受体
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