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- 2025年07月12日
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99
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现货
- 供应商：
北京云肽生物科技有限公司
我们北京云肽生物科技有限公司作为Cellvis品牌的特约经销商为客户提供，保证正品，货期稳定，折扣好的服务标准。
C8-1.5P Cellvis 8孔腔室盖玻片-塑料片底（厚度0.175±0.01mm）
产品简介：
产品品牌：Cellvis
产品货号：C8-1.5P
产品名称：C8-1.5P Cellvis 8孔腔室盖玻片-塑料片底（厚度0.175±0.01mm）
产品规格：8个/包，48个/箱
产品说明：
玻底培养皿和玻底培养板主要用于要求放大倍数高、培养器皿底面透光性能好的显微实验，如激光共聚焦显微实验、荧光显微实验和相差显微实验等。玻底培养皿和玻底培养板底面薄，透光性能好， 满足了上述实验的要求。同时玻底培养皿和玻底培养板底面的小孔也减少了实验过程中抗体等试剂的使用量。
Cellvis公司为生物研究人员提供优质廉价的玻底皿和玻底板。Cellvis公司的玻底皿和玻底板底面玻璃使用优质玻片，产品采用无细胞毒性的医用胶水粘合，适用于激光共聚焦等需要高分辨率的细胞显微实验，并且能够耐受长期的细胞培养。
96孔玻底板使用专门的模具生产，产品均一，使用便利。塑料板使用高透明度的USP class VI 聚苯乙烯和医用级的黑色母为原料制成。产品适合贴壁细胞的培养。产品在无尘车间中生产，保证洁净度。
玻底培养皿和玻底培养板使用方法(以35mm皿，20mm孔为例)
1、预平衡：在玻底培养皿加入3ml培养液，在培养箱中放置15分钟。
2、加细胞：吸去培养液，在底孔中加入500ul含细胞的培养液。在培养箱中放置2小时，让细胞沉降贴壁。
3、加培养液：小心加入2-3ml不含细胞的培养液。该步骤用于为细胞提供足够的培养液，同时减少由于水份挥发带来的渗透压的变化。
*根据实验的要求，可以合并步骤2和3，在预平衡后直接加入2-3毫升含细胞的培养液。
产品尺寸图
产品特点：
- 使用进口优质玻片，特别适合激光共聚焦实验
- 使用进口USP class VI无细胞毒性的胶水
- 在无尘车间内生产处理和包装
- 通过细胞生物学相关实验的质量检测
- 无热原(<0.5EU/ml)
- Ɣ射线辐照灭菌
以下是Cellvis品牌部分产品货号
Cellvis C1-1.5H-N 1孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C2-1.5H-N 2孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C4-1.5H-N 4孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C4-1.5P 4孔腔室盖玻片-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C8-1-N 8孔腔室盖玻片-1号玻片（玻片厚度0.13-0.16mm）（玻片厚度0.13-0.16mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C8-1.5H-N 8孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C8-1.5P 8孔腔室盖玻片-塑料片底（厚度0.175±0.01mm） 8个/包，48个/箱
Cellvis C18-1.5H 18孔腔室盖玻片-1.5号高平玻片（玻片厚度0.17±0.005mm） 8个/包，48个/箱
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文献和实验【仪器】：杀菌锅、天平(精度0.1g)。 【方法】 〖试管、三角瓶及巴氏瓶培养基的制备〗 ① 取样：取糖化冷却麦汁，视麦汁浊度情况判定是否进行过滤。 2℃，按每0.5~1L使用一个鸡蛋的比例，加入打成泡沫的蛋清，在不断地搅拌下保温30min;然后升温煮沸30min;将煮沸后的麦汁用水浴冷至80~90℃，用双层中速滤纸过滤。±② 澄清：将麦汁加热至45 0.2°P。±③ 调糖：将过滤后的麦汁用蒸馏水调整糖度为11 ④ 分装：试管
性能应用于ELISA微孔板生产中，而现在这方法已经作为标准的操作规程。脂肪醇对NC膜结合蛋白的影响发表于1980年，加1%异丙醇作为固定剂在western blotting 实验广泛应用。 虽然其他物质如硫酸铵等作为沉淀剂有时也有很好的效果，但是它们通常不如醇类，这类型的试剂浓度稍微的变化都会严重影响蛋白质的沉淀效果。鉴于这种原因，通常不会使用醇类以外的其他共沉淀剂。 综上所述，新产品开发的喷膜工作缓冲液为：10mM PH7磷酸缓冲液+3%甲醇。虽然这种缓冲液不是所有蛋白质的最佳工作液，但它为开发
D-Hanks液中漂洗，用眼科剪仔细清除脂肪、包膜、血管等胰外组织，转入青霉素小瓶中，加入少量无菌D-Hanks液，用眼科剪剪成0.1-1.0mm3大小的碎片，用滴管轻轻吸出上层细小脂肪碎块和油滴，再用无菌D-Hanks液反复清洗8~10次，加入10倍体积无菌消化酶液[胰蛋白酶-胶原酶消化液：0.05g胰蛋白酶(Sigma)，0.025g Ⅴ型胶原酶(Sigma，663U/mg)，0.05g葡萄糖，溶于100 mL无Ca2+、Mg2+的0.01mol/LPBS（pH值为7.4）溶液，用0.22μm微孔
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