- ￥3870 - 8940
- Sino Biological
- 北京
- 50010-M49H-B
- 2025年08月12日
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- 文献和实验
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-20℃ to -80℃
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12个月
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99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20 µg/100 µg
| 规格： | 20 µg | 产品价格： | ￥3870.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100 µg | 产品价格： | ￥8940.0 |
重组小鼠 PD-L1 蛋白 (His & AVI 标签), 生物素标记（产品说明）
蛋白名称：Recombinant Mouse PD-L1 Protein (His & AVI Tag), Biotinylated
蛋白构建：A DNA sequence encoding the Mouse CD274 (NP_068693.1)(Met1-Thr238) was expressed with a C-terminal polyhistidine tag followed by an AVI tag. The expressed protein was biotinylated in vivo by the Biotin-Protein ligase (BirA enzyme) which is co-expressed.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：≥ 95 % as determined by SDS-PAGE. ≥ 90 % as determined by SEC-HPLC.
蛋白活性：检测中
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：Phe 19
蛋白分子量：The recombinant Mouse CD274 consists of 246 amino acids and predicts a molecular mass of 28.02 kDa. It migrates as an approximately 46.7 kDa band in SDS-PAGE under reducing conditions.
蛋白NP号：NP_068693.1
蛋白氨基酸序列：Met1-Thr238
蛋白标签：C-His-AVI
蛋白保存条件：-20℃ to -80℃
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文献和实验特异性结合的单克隆抗体1。与Rho1D4抗体结合的表位可以作为针对膜蛋白的超高特异性纯化标记。通过基因修饰可在欲研究的目标（膜）蛋白C端加上Rho1D4标记。一旦加载上该序列，即可用装载有Rho1D4抗体的亲和基质去捕获目标蛋白，随后添加Rho1D4肽，通过竞争性结合基质抗体的方式来洗脱目标蛋白。采用这种方法，相比改变pH值等其他洗脱方式，更加地温和。图1：假设有3个跨膜域的膜蛋白。Rho1D4标签加到膜蛋白C端，它的序列是T-E-T-S-Q-V-A-P-A2） Rho1D4的历史Rho1D4的表位
[资源][原创] 蛋白标签纯化技术——CBP（钙调蛋白结合肽）
(SBP) 链球菌抗生物素蛋白结合肽和calmodulin binding peptide (CBP)两种标签技术。通过TAP串联亲合纯化被标记蛋白和标签蛋白。并在温和的条件下进行反应，无需蛋白酶的裂解标签蛋白，SBP、CBP就可以很容易的从亲和介质上被洗脱下来。两步纯化第一步，用哺乳动物细胞裂解通过streptavidin层析柱，并用生物素洗脱收集。第二步，用洗脱液上calmodulin柱，然后用EGTA洗脱。因为洗脱条件温和所以标签蛋白没有被裂解下来， 这样做的好处是可以便于后续的检测和研究
重组蛋白纯化基本原则蛋白的分离纯化是生物工程下游阶段一个比较重要的部分，尤其在基因工程重组蛋白的分离纯化中，上游过程的许多因素会直接影响到下游蛋白的分离，充分利用上游对下游的影响，对蛋白的纯化做一个全面的考虑和整体的设计。是否带有亲和标签，His标签，GST标签等，不同的亲和标签选择不同的纯化方案；可能是可溶性表达，可能形成包涵体，可溶性的蛋白往往需要复杂的纯化步骤，而包涵体易于分离，纯度较高，但回收具有生物活性的蛋白却变的相当困难，需要对聚集的蛋白进行变复性，通常活性蛋白的得率比较低；是否
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