- ￥800 - 4000
- 联祖
- LZ-X8637
- 国产
- 2025年10月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
33
- 英文名：
707fl
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 规格：
T25培养瓶
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| 707.fl细胞 | T25瓶 | LZ-X8637 |
含量：>1x10^6 细胞数
规格：T25瓶
用途：仅供科研使用。
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1） 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3） 悬浮细胞：T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，然后抽出瓶中的培养基和细胞1000rpm离心5分钟，弃去上清重悬后接种到新的培养瓶中（加入按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基）。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。 一．培养基及培养冻存条件准备：
1） 准备培养基；优质胎牛血清，10%；双抗，1%。备注：该细胞为悬浮并部分聚团生长
2） 培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
3） 冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配。
二． 细胞处理：
1） 冻存细胞的复苏：
将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入到含4-6mL完全培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min，弃去上清液，完全培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml完全培养基的培养瓶（或皿）中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。
2） 细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
悬浮状态下生长的细胞，可以通过向培养瓶中添加完全培养基来维持细胞的生长状态，一般情况下细胞密度维持在1×105~1×10^6个/mL（不同细胞对密度要求不同，）可以维持细胞的正常生长。如需分瓶可以将细胞悬液收集到离心管中1000rpm，离心5min，弃去上清，补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力，后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。
3） 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。
下面T25瓶为例；
1. 细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中，可使用血球计数板计数，来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×107个活细胞/ml.
2. 1000rpm离心3-5min，去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ，按每1ml冻存液含1×10^6~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息。
3. 将要冻存的细胞置于程序降温盒中，-80度冰箱中过夜，之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。
| BC-009 人癌细胞 1ml/T75 | 奥美拉 Omeprazole,98% 590586 1G 通用试剂 |
| 人单核细胞白血病细胞 英文名称： THP-1 | 安苄青每速 cMPICILLIN |
| OPM-2 人骨髓瘤细胞 1ml/T75 | 红平红球菌 |
| AsPC-1(人胰腺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 | 6羟基多巴胺shēng huà shì jì容量：保存：20℃1毫克 |
| 人上皮细胞完全培养基 100mL | LB琼脂 250(g) incubation media LB琼脂 250(g) |
| RYTF 兔眼Tenon囊成纤维细胞 1ml/T75 | BR 100克 国产/进口 |
| NCI-H292 人肺癌细胞(淋巴结转移) | NBT 200mg/1g Amresco分装 |
| 脑动脉血管内皮细胞 1×106 5×106 | 普通拟杆菌 英文名； Bacteroides vulgatus Eggerth and Gagnon 规格; 冻干粉 光滑假丝酵母 Candida glabrata (Anderson) Meyer et Yarrow 冻干粉 30℃；24-48h；好氧； 嗜麦芽窄食单胞菌 Stenotrophomonas maltophilia (Hugh) Palleroni and Bradbury 模式菌株 no 30℃；18-24h；好氧 |
| THP-1人单核白血病细胞 Human | /胡萝卜酸/甜菜酸//二羧酸/二羧酸/ CP，98%， 100克 国产/进口 |
| MDA-MB-231, 人癌细胞 Human | 磺胺二5克2～8℃ |
| ELISAKitPEB1人空肠弯曲菌黏附蛋白规格：48T/96T | 乳香胶;乳香;玛帝树胶;玛帝脂 GuM Mcstic;Mcstichq;Mcstix;Mcstic;Lqntisk;BclscM tr;Mcstisol 99 |
| DPP4 Others Human 人 DPPIV 人细胞裂解液 (阳性对照) | (Pentcillin,Pipracil) |
| 707.fl细胞RL95-2 人内膜腺癌细胞 1ml/T75 | 伴放线放线杆菌 |
| 小鼠CD30配体(sCD30 L)ELISA试剂盒 ，英文名： sCD30 L ELISA Kit | NUCLEASELIMINATOR去除核酸酶试剂生物技术级透明液体RTsigma |
| 透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL | 典化 litxium IODIDq 10371 |
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文献和实验，可产生绿色荧光。 通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可检测到细胞膜电位的下降，可将JC-1荧光颜色的转变作为细胞凋亡早期的检测指标。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。 JC-1单体的最大激发波长为514 nm，最大发射波长为529 nm；JC-1聚合物的最大激发波长为585 nm，最大发射波长为590 nm。在流式图上表现为FL1和FL2双阳性，而凋亡细胞则大多为FL1单阳性。 二、线粒体膜电位检测实验操作指南 1．根据实验需求配制1× JC-1 Assay Buffer
nm)的带通滤片(BP, Band Pass)。 b. 以eFluorTM605NC为例:其荧光发射峰有335nm, 405nm和407nm,最大发射波长为605nm ，流式细胞仪检测时需605/40 (即检测波长范围为605± 20nm)的带通滤片。 注释： 表中数值表示各荧光检测通道间的荧光补偿值(compensation),单位为%。 b. 以FITC和PE为例：假如我们用FLi-%FLj，表示从第i通道扣除从第j通道漏过来的荧光时，设置的荧光补偿值；那么流式细胞仪的FL1通道检测
仪都叫 FACS。 4.我使用了红色的荧光染料 在显微镜下，被荧光素标记的细胞看起来是红色的，但是在做流式分析时，「红光」代表 640 nm 至 800nm 的光谱。APC、Vio 667、APC-Vio770、RFP 都是「红色」的，但它们的激发和发射光谱却大不相同。所以，在表述时应正确描述荧光素的具体名称，再查询其激发和发射波长信息，从而可以正确设置激发光和滤光片。 5.我使用了 FL1 通道测量荧光 如果在以前，流式细胞仪只能检测 1-2 种颜色，可以确定 FL1 是绿色荧光染料（如 FITC
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