- ￥525 - 2005
- 翌圣生物（Yeasen）
- 53533ES
- 上海
- 2026年10月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量现货
- 英文名：
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate, NSC-67574 sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, NSC67574 sulfate)
- CAS号：
2068-78-2
- 保质期：
粉末有效期3年
- 供应商：
翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10 mg(53533ES10)/50 mg(53533ES50)
| 规格： | 10 mg(53533ES10) | 产品价格： | ￥525 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg(53533ES50) | 产品价格： | ￥2005 |
产品描述：
Vincristine sulfate (Leurocristine sulfate, NSC-67574 sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, NSC67574 sulfate)，又称硫酸长春新碱、硫酸长春醛碱、长春新碱硫化物或长春新碱硫酸盐，是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂，通过与微管蛋白结合而抑制微管聚合，IC50为32 μM，与microtubule结合的Ki为85 nM，具有广泛的抗肿瘤活性。
产品属性：
| 英文别名（English Synonym） | Vincristine sulfate, Leurocristine sulfate, NSC-67574 sulfate, 22-Oxovincaleukoblastine sulfate, NSC67574 sulfate |
| 中文名称（Chinese Name） | 硫酸长春新碱，硫酸长春醛碱，长春新碱硫化物，长春新碱硫酸盐 |
| CAS 号（CAS NO.） | 2068‑78‑2 |
| 靶点（Target） | Microtubules |
| 研究领域（Research Field） | Apoptosis |
| 通路（Pathway） | Cell Cycle/DNA Damage--Microtubule/Tubulin |
| 分子式（Formula） | C₄₆H₅₈N₄O₁₄S |
| 分子量（Molecular Weight） | 923.04 |
| 外观（Appearance） | 粉末 |
| 纯度（Purity） | ≥98% |
| 溶解性（Solubility） | 溶于DMSO |
| 细胞实验（体外实验） | 在低浓度时，Vincristine抑制纺锤体，使染色体分离失败，进而导致中期停滞，并抑制有丝分裂。在较高浓度时，Vincristine可能干扰且诱导全部微管解聚。[2]Vincristine诱导肿瘤细胞凋亡，且抑制SH-SY5Y细胞增殖，IC50为0.1 µM。Vincristine诱导有丝分裂停滞，促进caspase-3和-9及cyclin B的表达，但降低cyclin D的表达。[3]Vincristine通过干扰微管功能而诱导神经毒性形成，这会导致轴突运输堵塞，从而导致轴突变性。[4] |
| 动物实验（体内实验） | 在RH12或RH18异种移植小鼠模型中，腹腔注射Vincristine (3 mg/kg)抑制肿瘤生长。[1]在PC9三突变移植瘤模型中，Brigatinib具有生长抑制作用，当其与anti-EGFR抗体一起结合使用时，能增强功效。[5] |
产品特色：
参考文献
1.Jordan, M.A., et al. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res, 1985. 45(6): p. 2741-7.
2.Gidding, C.E., et al, Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol, 1999. 29(3): p. 267-87.
3.Donoso, J.A., et al, Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and desacetyl vinblastine amide on axonal fibrillar organelles in vitro. Cancer Res, 1977. 37(5): p. 1401-7.
4.Horton, J.K., et al. Relationships between tumor responsiveness, vincristine pharmacokinetics and arrest of mitosis in human tumor xenografts. Biochem Pharmacol, 1988. 37(20): p. 3995-4000.
5.Baguley, B.C., et al, Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer, 1991. 27(4): p. 482-7.
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文献和实验1.Jordan, M.A., et al. Comparison of the effects of vinblastine, vincristine, vindesine, and vinepidine on microtubule dynamics and cell proliferation in vitro. Cancer Res, 1985. 45(6): p. 2741-7.
2.Gidding, C.E., et al, Vincristine revisited. Crit Rev Oncol Hematol, 1999. 29(3): p. 267-87.
3.Donoso, J.A., et al, Action of the vinca alkaloids vincristine, vinblastine, and desacetyl vinblastine amide on axonal fibrillar organelles in vitro. Cancer Res, 1977. 37(5): p. 1401-7.
4.Horton, J.K., et al. Relationships between tumor responsiveness, vincristine pharmacokinetics and arrest of mitosis in human tumor xenografts. Biochem Pharmacol, 1988. 37(20): p. 3995-4000.
5.Baguley, B.C., et al, Inhibition of growth of colon 38 adenocarcinoma by vinblastine and colchicine: evidence for a vascular mechanism. Eur J Cancer, 1991. 27(4): p. 482-7.
与长春花碱（ vinblastine）、泛洛洛新及泛洛洗汀等一起含在蔓长春花（ Vinca major）中的生物碱。具有使细胞分裂（有丝分裂）在中期停止的作用，这与秋水仙素相似，但其作用比秋水仙素更强。与秋水仙素一样可以与微管蛋白结合而抑制其生物活性，但结合部位不同。另外它与秋水仙素不同的是对微管蛋白以外的蛋白质如肌动蛋白及 10纳米细丝蛋白等也起作用。在临床医学上作为抗癌剂之一而被应用，特别是对造血器官的肿瘤比较有效。
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