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- SAIOS(赛奥斯)
- 中国武汉
- CL-565h
- 2026年09月16日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
H647,H-647,H647ell,NCIH647
- 库存：
999
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样,多角形，边缘不规则
- 运输方式：
常温/干冰
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells
NCI-H647 人肺癌细胞
产品编号：CL-565h
细胞特性
含量：>1x106cells；
生长特性：贴壁生长；
细胞形态：上皮细胞样,多角形，边缘不规则；
规格：T25瓶或者2mL冻存管包装；
用途：仅供科研使用。
细胞运输、保存及注意事项
|
复苏细胞 |
冻存细胞 | |
|
包装 |
充液的T25细胞培养瓶 |
2mL冻存管 |
|
运输条件 |
常温 |
干冰 |
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保存方式 |
75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒温细胞培养箱 |
-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮/立即复苏 |
|
注意事项 |
① 收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h，若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染，请拍照后及时联系我们； ② 请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照，10X和20X各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据； ③ 贴壁细胞：细胞在37℃培养箱中放置2-3h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在运输过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中），加入新配制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收； ④ 运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代。 | |
培养条件
|
完全培养基 |
RPMI-1640完全培养基：90%RPMI-1640+10%FBS |
|
培养条件 |
培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气； |
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冻存液 |
50%基础培养基+40%FBS+10%DMSO |
细胞复苏、传代、冻存操作
（一）细胞复苏
① 新制 100mm 平皿 1个，含 12mL 上述培养液；
② 冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴 1~2min,待完全溶解后尽快移入安全柜复苏；
③ 用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；
④ 放入（37℃，5%CO2）培养箱中，过夜换液，2-4天长满。
注意：建议复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩，避免冻存管处于温差较大情况下发生爆炸造成人员伤害。
（二）细胞传代
将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入2mL（/100mm皿/T25瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，吸除大部分胰酶，留约0.5mL，移至培养箱消化，约1min取出。传代用6mL培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可1:2传代。
（三）细胞冻存:
冻存则用3mL冻存液（90% FBS+ 10% DMSO）终止消化，吹打均匀，分为3支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。
注意事项
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
| CL-452h | 永生化人骨骼肌细胞 |
| CL-455h | 永生化人甲状旁腺细胞 |
| CL-456h | 永生化人乳腺癌成纤维细胞 |
| CL-457h | 永生化人软骨细胞 |
| CL-458h | 永生化人鼻咽上皮细胞系 NP69 |
| CL-459h | A549+luc 人肺癌细胞+luc （STR（A549鉴定） |
| CL-461h | SK-MEL-2+luc 人皮肤黑色素瘤细胞+luc |
| CL-462h | XWLC05+GFP 云南宣威肺腺癌细胞系绿色荧光标记 |
| CL-463h | NCI-H226 人肺鳞癌细胞（STR鉴定） |
| CL-465h | HFF-1人皮肤成纤维细胞 |
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文献和实验Zhao D, Zhao H, He Y, et al. BMSC reduces ROS and inflammation levels by inhibiting TLR4/MYD88/NF-κB signaling axis to alleviate dry eye[J]. 2023.
NCI-H526来源于一名55岁白人男性小细胞肺癌（Stage E）患者的骨转移灶，从肺部分离获得。该细胞高表达两个小细胞肺癌生化标志物——神经元特异性烯醇化酶和脑肌酸激酶同工酶，是肺癌研究中常用的体外模型之一。 形态特征与生长方式 悬浮生长，细胞以大量聚团形式存在。刚复苏时细胞是分散的，24-48小时后状态逐渐恢复，开始聚团生长。传代时不需要完全吹散成单细胞，把大团吹成小团即可，避免团块中间的细胞缺乏营养。 培养要点与注意事项 培养基选用1640添加10%胎牛血清及1%双抗
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
NCI-H446人小细胞肺癌细胞培养全攻略：从基本信息到实操要点
做小细胞肺癌研究的朋友，对NCI-H446这个细胞系一定不陌生。这篇文章把它的来源、特性、培养要点都梳理了一遍，新手也能快速上手。 细胞系名称与来源 细胞名称：NCI-H446（人小细胞肺癌细胞），也常简称H446。 别称：H-446、NCI-446、NCIH446。 来源：1982年由Carney和Gazdar等人从一位61岁白人男性小细胞肺癌患者的胸腔积液中分离建系。值得一提的是，原始肿瘤的形态并不符合典型小细胞肺癌的特征。 细胞特性与应用场景 NCI-H446属于
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