- ￥3500
- SAIOS(赛奥斯)
- 中国武汉
- CL-134m
- 2025年12月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
MEF (CF-1) IRR
- 库存：
999
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
见详情介绍
- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
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- 生长状态：
见详情介绍
- 规格：
1×10⁶cells
MEF (CF-1) IRR 小鼠胚胎成纤维细胞
产品编号：CL-134m
细胞特性
形态：贴壁生长，成纤维细胞样
含量：>1x10⁶cells
规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
用途：仅供科研使用
细胞运输、保存及注意事项
复苏细胞 |
冻存细胞 |
|
包装 |
充液的T25细胞培养瓶 |
1mL冻存管 |
运输条件 |
常温 |
干冰 |
保存方式 |
75%酒精消毒瓶壁，置于37℃恒温细胞培养箱 |
-80℃冰箱中保存过夜后转入液氮/立即复苏 |
注意事项 |
① 收货当天发现异常，请在 24 小时内及时联系销售人员，逾期视为收货良好！ ② 冻存管形式：收货后及时置于-80℃冰箱保存，若长时间不使用，应过夜转移至液氮。复苏时每管一次用完不得留存； ③ T25 形式：收货后于培养箱中静置2-3h，再对细胞进行常规操作。请严格按照本说明操作，否则造成细胞失活等情形，不予提供补发服务。 |
|
培养基及培养冻存条件准备：
完全培养基 |
85%DMEM-H + 15%FBS |
培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%；温度：37℃；培养箱湿度为70%-80% |
细胞复苏、传代、冻存操作
（一）冻存细胞的复苏
① 新制100mm平皿1个，含12mL上述培养液；
② 冻存管从液氮或-80℃中取出，37℃水浴1~2min,待完全溶解后尽快移入安全柜复苏；
③ 用无菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，顺时针摇匀；
④ 放入（37℃，5%CO2）培养箱中，过夜换液，7-8 天长满。
（二）细胞传代
将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 2mL（/100mm 皿/T25 瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在显微镜下观察，期间禁止摇晃培养皿，细胞刚有脱落时，吸除大部分胰酶，留约 0.5mL，移至培养箱消化，约 2min 取出。传代用 6mL CM10-1 培养液终止消化，轻轻吹打均匀细胞，后可分 3~6 皿培养。
（三）细胞冻存
冻存则用 3mL 冻存液（90%FBS+10%DMSO）终止消化，吹打均匀，分为 3 支冻存管，用程序降温盒于-80℃冻存。
注意事项：
所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
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文献和实验基成分：89% DMEM (Gibco # 12100-046)10% FBS (Gibco # 16000-044)1% NEAA (Gibco # 11140-050)MEF每传一代就会生长得更慢些。你第一次传代的比例可以是1:5，但是最后一次的传代（第4代或第5代）比例应该是1:2。小鼠胚胎成纤维细胞的冻存 重悬培养基： 80% DMEM 20% FBS 1% NEAA 冻存培养基： 60％ DMEM 30％ FBS 20％ DMSO 1、用不含钙镁离子的PBS洗一次细胞
，这发生在准备胚胎的第二天。这可能或早或晚发生，所以请注意观察你的培养瓶。 注释： 我们已用CF-1品系的鼠制备了成纤维细胞。 培养基成分： 88% DMEM 10% FBS 1% NEAA 1% 双抗 对于新建立的细胞系，要对样本进行支原体检测。 小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代 1、移去MEF培养基 2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制
时期。一般说来，这发生在准备胚胎的第二天。这可能或早或晚发生，所以请注意观察你的培养瓶。 注释： 我们已用CF-1品系的鼠制备了成纤维细胞。 培养基成分： 88% DMEM 10% FBS 1% NEAA 1% 双抗 对于新建立的细胞系，要对样本进行支原体检测。 小鼠胚胎成纤维细胞的消化/传代 1、移去MEF培养基 2、用5ml不含钙镁离子的PBS洗涤细胞(以去除胰蛋白酶的抑制
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