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50次/200次
| 规格: | 50次 | 产品价格: | ¥398.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 200次 | 产品价格: | ¥1268.0 |
碧云天生产的DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒(DNA Bisulfite Conversion Kit),也称DNA亚硫酸氢盐修饰试剂盒、DNA重亚硫酸盐转化试剂盒、DNA甲基化转化试剂盒或DNA甲基化试剂盒,是一种操作简单、快速、高效的基于亚硫酸氢盐转化DNA中胞嘧啶(cytosine, C)并最终转变为U并使用纯化柱对其进行纯化回收的试剂盒。DNA经本试剂盒转化处理后未甲基化的C转化为U,而5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine, 5mC)不会转化,这样就可以用于后续的PCR或高通量测序检测,以确定特定位点的C是否发生了甲基化修饰。
DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰方式,主要是基因组DNA上的胞嘧啶第5位碳原子和甲基间的共价结合,胞嘧啶由此被修饰为5-甲基胞嘧啶(5-methylcytosine, 5mC)[1]。在真核生物基因组DNA中,5-甲基胞嘧啶是最普遍的化学性修饰碱基,而且CpG双核苷酸是基因组中最主要的甲基化位点[2]。
DNA甲基化在调控基因表达、维持染色质结构、基因印记、X染色体失活以及胚胎发育等生物学过程中发挥着重大的作用[3],在衰老与疾病的发生及发展进程中有着深远的影响[4]。目前已证明DNA甲基化与多种疾病存在密切的关系,如肿瘤、精神疾病、代谢性疾病、自身免疫疾病等[5]。DNA甲基化可作为分子标志物或靶点为疾病精准诊断和治疗提供帮助[4]。
亚硫酸氢盐转化法具有高转化率(>99%)和高度可重复性,是DNA甲基化分析的金标准。使用亚硫酸氢盐处理DNA,未甲基化的胞嘧啶C通过一系列的磺化、脱氨、脱盐和脱磺化反应,最终将未甲基化的胞嘧啶C转化为尿嘧啶U,而甲基化的胞嘧啶C在转化过程中保持不变,反应原理如图1所示。
图1.DNA中胞嘧啶(Cytosine)发生亚硫酸氢盐转化的原理示意图。
本试剂盒采用热变性与亚硫酸氢盐转化相结合的方式处理DNA样本,随后使用纯化柱对样本进行纯化,将脱盐和脱磺化反应整合在柱纯化过程中,使实验流程更便捷,操作更简单,3小时内即可完成。本试剂盒操作流程如图2所示。
图2.碧云天DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒(D0068)操作流程示意图。
本试剂盒处理后的甲基化DNA可用于各种下游甲基化分析,如甲基化特异性PCR (Methylation-specific PCR, MSP)、亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增产物测序(Bisulfite sequencing PCR, BSP)、高通量测序、限制性内切酶分析等。
本试剂盒转化率高、回收率好。DNA样本起始量的适用范围为500pg-2μg (图3),0.1-1μg效果更佳,最少可以使用100pg样品。
图3.碧云天DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒(D0068)转化和回收的效果图。分别使用500pg、1ng、10ng、100ng、500ng、1µg、2µg未甲基化的lambda DNA,或者500ng甲基化的lambda DNA作为样品,按照本试剂盒的使用说明对样本进行亚硫酸氢盐转化和柱纯化回收处理,甲基化特异性PCR (MSP)技术验证确认本产品具有高转化效率。U代表使用非甲基化特异性引物进行PCR扩增(上游引物:5'-ATGTTTGAAATGTTTGTTGTAATGT-3',下游引物:5'-TATTATTTATTCCCCTAAACACAAT-3'),扩增产物长度为139bp;M代表使用甲基化特异性引物进行PCR扩增(上游引物:5'-TACGTTTGAAACGTTTGTTGTAAC-3',下游引物:5'-AATATTATTTATTCCCCTAAACGCG-3'),扩增产物长度为135bp。实际检测结果会因样品、检测仪器等的不同而存在差异,图中检测结果仅供参考。
图4.碧云天DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒(D0068)和国外Z公司同类产品回收效果对比图。分别使用10ng、100ng、500ng和2µg未甲基化的lambda DNA作为模板,严格按照试剂盒的使用说明进行转化、纯化和回收,分别得到20µl的洗脱产物,使用半定量PCR反应对回收产物进行非甲基化特异性PCR扩增(扩增片段大小为139bp),并进行电泳检测。从上图的检测效果来看,碧云天DNA亚硫酸氢盐转化试剂盒的回收效果优于国外Z公司的同类产品。实际检测结果会因样品、检测仪器等的不同而存在差异,图中检测结果仅供参考。
本试剂盒的小包装和中包装分别可用于50个和200个DNA样本的亚硫酸氢盐转化及柱纯化回收。
包装清单:| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0068S-1 | 转化液粉末 | 5管 |
| D0068S-2 | 溶液I (保护液) | 550µl |
| D0068S-3 | 溶液II (反应液) | 9ml |
| D0068S-4 | 溶液III (结合液) | 32ml |
| D0068S-5 | 溶液IV (洗涤液,首次使用前加入80ml无水乙醇) | 20ml |
| D0068S-6 | 溶液V (洗脱液) | 1.5ml |
| D0068S-7 | 纯化柱及废液收集管 | 50套 |
| - | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0068M-1 | 转化液粉末 | 20管 |
| D0068M-2 | 溶液I (保护液) | 2ml |
| D0068M-3 | 溶液II (反应液) | 36ml |
| D0068M-4 | 溶液III (结合液) | 125ml |
| D0068M-5 | 溶液IV (洗涤液, 首次使用前加入320ml无水乙醇) | 80ml |
| D0068M-6 | 溶液V (洗脱液) | 6ml |
| D0068M-7 | 纯化柱及废液收集管 | 200套 |
| - | 说明书 | 1份 |
室温保存,至少一年有效。
注意事项:转化液建议即用即配,每管转化液粉末溶解后可进行10次实验。未用完的转化液可室温或4℃保存一天,或者-20℃保存一个月。
用户需自备无水乙醇,溶液IV (洗涤液)第一次使用前需加80ml无水乙醇并混匀,后续注意拧紧瓶盖并在瓶上做好标记。
转化液粉末和溶液I (保护液)对人体有害或有刺激性,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验[原创]亚硫酸氢盐修饰DNA步骤<<DNA methylation>>译稿
亚硫酸氢盐修饰DNA步骤 一、内切酶作用体系:(自建立,试过,效果很好) EcoRⅠ TaKaRa 消化DNA 37℃ 3h ddH2O 11ul H溶液 2ul EcoRⅠ 1ul DNA 6ul 37℃ 孵育 3h 二、亚硫酸氢盐修饰过程:(翻译稿) 1. 用适合的内切酶消化大分子量的DNA(避免目的基因被切割),或者通过把DNA悬于蛋白酶k/SDS缓冲液,通过26 gauge needle 5次,37℃孵育30min(降低DNA大小,利于充分变性) 2. 加2.2
的protocol? hugasis 不采用半小时进行亚硫酸盐进行修饰,你真Out了! BisulFlash DNA甲基化极速修饰试剂盒 - 货号:A-P-1026 BisulFlash DNA Modification Kit 背景资料:BisulFlash DNA修饰试剂盒提供了最优化的缓冲液配方和试剂,利用EPI研制的新一代DNA亚硫酸氢盐转化技术,来对DNA进行修饰。利用本公司独创的化合物将DNA变性的同时进行亚硫酸氢盐转化
「没爹」小鼠来了!科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠,还可正常繁殖后代
。 首先,他们对来自父系的 2 个 ICRs 进行编辑,并将修饰后的孤雌囊胚植入到雌性小鼠子宫中。然而,他们并没有获得足月后代的发育,大多数胚胎在 12.5 天之前就已经死亡。基因定量分析结果显示,父系相关印迹基因的表达基本正常,但母系甲基化 ICRs 调控的印迹基因存在异常表达。 图片来源:PNAS 然后,他们将注意力转向了母系甲基化 ICRs。他们选择了 5 个母系甲基化 ICRs,先前的研究表明它们的异常与胚胎或产后致死或严重发育障碍有关。 在对卵母细胞的这些区域进行编辑后,他们还借助亚硫酸氢盐测序
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