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- 拓旸生物ToYongBio
- 上海市
- TCT002190
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
负20℃
- 保质期：
1年
- 英文名：
Beta-Amyloid (1-43)?；DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVVIAT
- 库存：
10
- 供应商：
上海拓旸生物科技有限公司
- 规格：
5mg，10mg，50mg，100mg，500mg，1g
服务范围：
修饰肽服务：脂肽，磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环)，荧光标记(FAM等)，生物素标记(Biotin)，复合抗原(MAP)等。
不同结构：线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模：单条肽，批量肽，肽库。
抗原肽：KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格：毫克至公斤级。
纯度范围：粗品、脱盐，>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势：
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
长肽合成技术
拓旸生物ToYongBio的其中一个核心业务是多肽合成，历经多年的技术研发及创新，能够提供种类齐全且质量稳定的多肽修饰服务。目前为科研客户提供100000+定制肽，并同时有4000+的目录多肽。
服务范围：
修饰肽服务：脂肽，磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环)，荧光标记(FAM等)，生物素标记(Biotin)，复合抗原(MAP)等。
不同结构：线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模：单条肽，批量肽，肽库。
抗原肽：KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格：毫克至公斤级。
纯度范围：粗品、脱盐，>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势：
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
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文献和实验的。首先 APP 由β-分泌酶从 Aβ区的 N 端分泌产生可溶性 APP N 端片段β-APPs，和含有 Aβ膜相关性的 C 端片段（βCTF），然后经γ-分泌酶继续裂解，产生一系列长短不等的 Aβ（39～43 个氨基酸）和 AICD[4]。当 Aβ产生和清除之间的平衡就被打破，引起 Aβ在大脑皮质异常沉积，即导致神经突触功能损伤和神经元变性。 APP 的代谢途径 图片来源：Zhang and Song Alzheimer's Research & Therapy
/ 43) 增加,从而引起Aβ沉积,加速神经元退变和死亡。Aβ诱发小胶质细胞的神经毒性作用结构基础表明,Aβ的N 端是粘附小胶质细胞的必需结构,特别是Aβ10～16是必不可少的肽段,Aβ1～16是Aβ的亲水肽段,可捕捉小胶质细胞到老年斑斑块部位,是引起小胶质细胞神经毒性的第一步,但Aβ的C 端的完整性是诱发小胶质细胞发挥毒性作用的真正肽段, 没有Aβ1～40 和Aβ1～42的C端,即使Aβ能捕获小胶质细胞,也不能诱发小胶质细胞的神经毒作用,因此保持Aβ结构的完整性是发挥其细胞毒作用、尤其是介导小胶
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
形成。越来越多的研究证实，NO与动物的学习记忆有关。 最近研究发现，NO与细胞凋亡和神经细胞再生存在一定的相关性。NO和神经元型一氧化氮合酶(nNOS)在年轻和年老的P10皮层中均比同龄R1对照组高，同时检测到抗凋亡蛋白Bcl-2低表达和前凋亡蛋白细胞色素c高表达，进一步采用TUNEL法研究表明，凋亡细胞在P10皮层中更多，说明依赖于衰老的NO增加不仅促进了与Bcl-2相关的细胞凋亡，而且抑制了神经元的的再生，并引起快速脑老化[18,43]。 ⑶ 自由基损伤 自由基对神经细胞的损伤也可能是痴呆
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