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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
负20℃
- 保质期:
1年
- 英文名:
Isovaleryl-FK-pNA
- 供应商:
上海拓旸生物科技有限公司
- CAS号:
178894-43-4
- 规格:
5mg,10mg,50mg,100mg,500mg,1g
服务范围:
修饰肽服务:脂肽,磷酸化(Ser、Thr、Tyr), 环化(酰胺环、二硫键环),荧光标记(FAM等),生物素标记(Biotin),复合抗原(MAP)等。
不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格:毫克至公斤级。
纯度范围:粗品、脱盐,>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势:
FITC荧光标记技术
FRET荧光标记技术
订书肽合成技术
磷酸化标记技术
稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
长肽合成技术
拓旸生物ToYongBio的其中一个核心业务是多肽合成,历经多年的技术研发及创新,能够提供种类齐全且质量稳定的多肽修饰服务。目前为科研客户提供100000+定制肽,并同时有4000+的目录多肽。
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不同结构:线性多肽、分支多肽、不对称分支多肽、环状多肽。
不同规模:单条肽,批量肽,肽库。
抗原肽:KLH, BSA, 0VA等蛋白交联
常规规格:毫克至公斤级。
纯度范围:粗品、脱盐,>75%、 >80%、 >85%、 >90%、 >95%、 > 98%。
技术优势:
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稳定同位素标记技术
二硫键成环技术
难溶肽纯化技术
肽库合成技术
酰胺键成环技术
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文献和实验的连接臂可使杂交效率提高150倍。连接臂上任何正或负电荷都将减少杂交效率。由于探针和检测基因均带负电荷,因此影响他们之间的杂交结合,为此有人提出用不带电荷的肽核酸(PNA)做探针。虽然PNA的制备比较复杂,但与DNA探针比较有许多特点,如不需要盐离子,因此可防止检测基因二级结构的形成及自身复性。由于PNA-DNA结合更加稳定和特异,因此更有利于单碱基错配基因的检测。六、基因芯片检测原理 杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法,如荧光显微镜、隐逝波
,除了可使用寡聚核苷酸探针,也可使用较长的基因片段以及核酸类似物探针(如PNA等)。探针制备方法可以用常规DNA探针合成方法、或PCR扩增的cDNA、EST文库等。固定的方式也多种多样。点样法的优越性在于可以充分利用原有的合成寡核苷酸的方法和仪器或cDNA探针库,探针的长度可以任意选择,且固定方法也比较成熟,灵活性大适合于研究单位根据需要自行制备科研型基因芯片,制作点阵规模较小的商品基因芯片。 2 样品DNA或mRNA的准备。 从血液或活组织中获取的DNA/mRNA样品在标记成为探针以前
荧光标记,一次可以对大量生物样品进行检测分析,杂交过程只要30min。美国Nangon公司采用控制电场的方式,使分子杂交速度缩到1min,甚至几秒钟。德国癌症研究院的Jorg Hoheisel等认为以肽核酸(PNA)为探针效果更好。2.4 杂交图谱的检测和分析 用激光激发芯片上的样品发射荧光,严格配对的杂交分子,其热力学稳定性较高,荧光强;不完全杂交的双键分子热力学稳定性低,荧光信号弱(不到前者的1/35~1/5),不杂交的无荧光。不同位点信号被激光共焦显微镜,或落射荧光显微镜等检测到,由计算
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