- ￥1800
- XKbio
- XK-XB-4992
- 国产/进口
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 细胞类型：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 肿瘤类型：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 供应商：
上海晅科生物科技有限公司
- 库存：
10
- 英文名：
Mouse Lymph Node Endothelial Cells ,SVEC410
- 生长状态：
上皮细胞样, SV40转染 贴壁生长
- 年限：
尽快解冻复苏细胞进行培养
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样, SV40转染 贴壁生长
- 免疫类型：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 物种来源：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 相关疾病：
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞
- 组织来源：
小鼠 辅助淋巴结; 血管上皮
- 规格：
1x10^6
细胞介绍
SVEC4-10 是通过 SV40（菌株 4A）转化腋窝淋巴结血管的内皮细胞衍生的内皮细胞系。在没有特殊添加剂的情况下无限生长，并且分化良好，像正常内皮细胞一样对一些白细胞介素和细胞外基质信号作出反应，以进行管状分化。
当在合成基底膜上生长时，SVEC4-10 会形成分支管状网络。SVEC4-10生长在类似于合成基底的膜上时，它会形成管状分支网络。它们在体外与小鼠淋巴细胞特异性结合。细胞表达细胞表面主要组织相容性复合体I类抗原H-2 k，易被抗SV40 H-2 k CTL克隆裂解。干扰素γ(ifn -γ)诱导MHC II类抗原在一个与正常内皮细胞相同的时间过程中表达。细胞表达血管细胞粘附分子(VCAM)，对sv40t抗原呈阳性染色。肿瘤坏死因子(TNF -)诱导SVEC4-10向梭形形态可逆转变。
细胞特性：1） 来源：小鼠 辅助淋巴结; 血管上皮
2） 形态：上皮细胞样, SV40转染 贴壁生长
3） 含量：>1x106 细胞数
4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途：仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
（1）1mL冻存管包装干冰运输，收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
（2）T25瓶复苏的存活细胞常温发货，收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
1、您收到细胞后，请按照以下方法进行操作：
取出25cm2培养瓶，75%酒精擦拭培养瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀细胞用12ml完全培养基重悬，然后按1:2比例进行分瓶传代，最后放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）待细胞完全贴壁后，观察培养结果，之后进行换液培养或传代。
3、细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的90%面积时，弃25cm2培养瓶中的培养液，用PBS清洗细胞一次；
2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml离心管中，1500rpm离心5min；
3）用适量的冻存液（基础培养基：FBS：DMSO=5:4:1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜，24h后转入液氮中进行长期保存。
4、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含5ml完全培养基的15ml离心管中， 1500rpm离心5min；
3）弃上清，沉淀用5ml完全培养基重悬，接种25cm2培养瓶，于37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；
4）第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
SVEC4-10 小鼠淋巴结内皮细胞注意事项
产品使用
1)本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
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文献和实验小鼠淋巴结单细胞悬液制备流程 将小鼠颈椎脱臼处死，75% 酒精浸泡 5min，取出小鼠，腹部朝上置于无菌操作台上。 用剪子从胸骨起沿正中线一直到颌下将皮肤剪开，再从颌下向左右耳根的方向切开皮肤。用镊子夹着皮肤向左右掀开并用针固定，即可见到胸骨上方的一对体积较大的颌下腺。在左右颌下腺各自的上缘，附着有黄色的颈前部淋巴结。剪断胸锁乳突肌和肌腹，并掀起它们两个断端，可见到左颌下腺背侧深部左、右各有一个小的颈深部淋巴结。用镊子和眼科小剪仔细将淋巴结摘除。 取出淋巴结，并浸泡于干净的 PBS 溶液中
，别人可以，自己确实不一定可以。 07 实验室的补助要涨了事实上，补助不降已经是学校和实验室对你最大的温柔。 08 等我搞科研发财了送外卖发财可能都比搞科研发财容易啊，发财了能怎么样，还不是做着用暴富的钱买进口试剂的梦。 09 我是老板带过的最有科研天赋的学生之一是的，每个人都会觉得他是其中之一，理论上，这样说没毛病。 10 师兄要发论文了，我帮过忙，能共一吧老板：共同通讯要不要啊，少年～～能坚持看完这篇推送的你，梦醒了吗？
内皮细胞分布于整个循环系统，从心脏到最小的毛细血管。在这个步骤中，气管的活力很非常重要。取出器官和开始消化之间的时间越短将提高细胞更有活力的产出及不在含氧量低的条件下太久。小鼠的数量需要：小鼠应该是5~6周大小。年龄大的小鼠内皮细胞的产出会少些。最少5个小鼠可以得到很好的产出。 一、材料和试剂 1. 内皮细胞生长添加剂（ECGS）（Sigma，catalognumber：E2759） 2. 胶原酶I（Invitrogen，Catalognumber：17100-017
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