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- PT-H1486
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HUCCT1
- 库存：
100万
- 供应商：
匹拓生物
- 肿瘤类型：
详见说明
- 细胞类型：
肿瘤细胞/正常细胞
- 品系：
详见说明
- 组织来源：
胆管癌
- 相关疾病：
详见说明
- 物种来源：
人
- 免疫类型：
详见说明
- 细胞形态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明
- 器官来源：
详见说明
- 运输方式：
常温/干冰运费
- 年限：
5-10年
- 生长状态：
贴壁
- 规格：
T25培养瓶
PubMed=21778573; DOI=10.3233/BD-2010-0307
Chavez K.J., Garimella S.V., Lipkowitz S.
Triple negative breast cancer cell lines: one tool in the search for better treatment of triple negative breast cancer.
Breast Dis. 32:35-48(2010)
PubMed=35839778; DOI=10.1016/j.ccell.2022.06.010
Goncalves E., Poulos R.C., Cai Z.-X., Barthorpe S., Manda S.S., Lucas N., Beck A., Bucio-Noble D., Dausmann M., Hall C., Hecker M., Koh J., Lightfoot H., Mahboob S., Mali I., Morris J., Richardson L., Seneviratne A.J., Shepherd R., Sykes E., Thomas F., Valentini S., Williams S.G., Wu Y.-X., Xavier D., MacKenzie K.L., Hains P.G., Tully B., Robinson P.J., Zhong Q., Garnett M.J., Reddel R.R.
Pan-cancer proteomic map of 949 human cell lines.
Cancer Cell 40:835-849.e8(2022)
DOI=10.4172/2157-7145.S2-005
Fang R.-X., Shewale J.G., Nguyen V.T., Cardoso H., Swerdel M., Hart R.P., Furtado M.R.
STR profiling of human cell lines: challenges and possible solutions to the growing problem.
J. Forensic Res. 2 Suppl. 2:5-5(2011)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海匹拓生物科技有限公司提供； *发表【英文论文】请标注：From Shanghai Pituo Biotechnology Co., Ltd.
【原创】基因组编辑三大工具ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9筛选基因敲除细胞系阳性克隆Protocol
这些方面的进展。关于这些技术的具体原理和操作细节，请查看我之前的帖子附件详细介绍。不清楚的请联系我咨询。此贴主要谈一谈在用这些技术进行癌细胞株阳性细胞克隆筛选的过程中，如何进行阳性克隆筛选，为初次接触这些新技术的研究者提供一些参考意见。一般CRISPER-Cas9质粒转染后，采用有限稀释法接种到96孔板中长克隆，待到单个细胞长到几百到1000个细胞左右时，显微镜下仔细观察每一个孔的细胞，若发现非单克隆的细胞需要将其标注出来剔除筛选之外。传两代后，取出单个克隆的一部分细胞提取基因组DNA。分析敲除位点
LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。（b）含100％甲基化和非甲基化质控品和50％、25％、10％、5％和1％的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2：（a）FANCF MS-HRM测定，显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。（b）MGMT MS-HRM测定，显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1％的甲基
目前慢病毒载体主要应用在以下几个方面： 细胞基因治疗（截止目前，已上市的 CAR-T 产品有 9 款采用了慢病毒载体递送 CAR 基因） 基因表达调控（过表达、RNA 干扰研究等） 基因编辑（CRlSPR/Cas9 gRNA 文库筛选、基因敲除、敲入、点突变、基因激活/抑制） 稳转细胞株构建 活体细胞成像追踪 转基因动物 图 1 慢病毒载体的主要应用方向 应用案例 案例 1：用慢病毒载体进行基因过表达，构建稳转细胞株，研究葡萄糖激酶在前列腺癌（PCa）中的作用[1] 细胞
